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          乙型肝炎病毒e抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

          國產(chǎn) 失效 注冊
          產(chǎn)品名稱:

          乙型肝炎病毒e抗原診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

          注冊人名稱:

          珠海麗珠試劑有限公司

          注冊(備案)號:

          國食藥監(jiān)械(準)字2008第3401335號

          注冊人住所:

          珠海市南屏科技工業(yè)園屏東三路1號

          批準(備案)日期:

          2008-11-26

          有效期至:

          2012-11-25

          結(jié)構(gòu)及組成:

          主要組成成分:預(yù)包被板(測HBeAg)、酶標記物(測HBeAg)、HBeAg陰性對照、HBeAg陽性對照、20倍濃縮洗液、底物緩沖液、底物液、終止液、封口袋、封板膜、使用說明書。產(chǎn)品有效期:12個月。

          適用范圍:

          本試劑盒適用于臨床定性檢測人血清或血漿中的HBeAg。

          產(chǎn)品標準編號:

          YZB/國 1437-2008

          生產(chǎn)地址:

          珠海市南屏科技工業(yè)園屏東三路1號

          型號規(guī)格:

          96人份/盒 ,48人份/盒

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