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          乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

          國(guó)產(chǎn) 失效 注冊(cè)
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          乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

          注冊(cè)(備案)號(hào):

          國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2008第3400470號(hào)

          注冊(cè)人住所:

          上海市華發(fā)路99號(hào)

          批準(zhǔn)(備案)日期:

          2008-04-12

          有效期至:

          2012-04-11

          結(jié)構(gòu)及組成:

          【主要組成】預(yù)包被反應(yīng)板、酶結(jié)合物、抗-HBc陽(yáng)性對(duì)照、抗-HBc陰性對(duì)照、濃縮洗滌液、顯色劑A、顯色劑B、終止液。產(chǎn)品有效期:2-8℃避光保存,有效期12個(gè)月。

          適用范圍:

          預(yù)期用途:乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒適用于定性測(cè)定人血清或血漿中乙型肝炎病毒核心抗體,可作為乙型肝炎病毒(HBV)感染的臨床診斷指標(biāo)之一。

          產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào):

          YZB/國(guó) 0724-2008

          生產(chǎn)地址:

          上海市閔行區(qū)顓橋鎮(zhèn)向陽(yáng)路888號(hào)

          型號(hào)規(guī)格:

          48人份/盒,96人份/盒,576人份/盒

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