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          Apo A-1

          國產(chǎn) 失效 注冊
          產(chǎn)品名稱:

          Apo A-1

          注冊人名稱:

          Orion Diagnostica Oy

          注冊(備案)號:

          國食藥監(jiān)械(進)字2009第2401195號

          注冊人住所:

          P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland

          批準(zhǔn)(備案)日期:

          2009-05-27

          有效期至:

          2013-05-26

          結(jié)構(gòu)及組成:

          產(chǎn)品主要組成成分:試劑盒由載脂蛋白A-1抗血清試劑(豬抗人Apo A-1)3×1mL、載脂蛋白A-1緩沖液(0.01M 磷酸鹽)1×200mL、載脂蛋白A-1定標(biāo)液(人血清Apo A-1,凍干品)1×1mL及使用說明書組成。產(chǎn)品有效期:在2-8°C的環(huán)境中保存,有效期24個月。附件:注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),產(chǎn)品說明書。

          適用范圍:

          該產(chǎn)品通過使用臨床生化分析儀對人血清中的載脂蛋白A-1進行定量分析,僅用于體外診斷。

          代理公司:

          上?;骺萍加邢薰?/p>

          生產(chǎn)國或地區(qū)中文:

          芬蘭

          產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號:

          YZB/FIN 0663-2009

          生產(chǎn)地址:

          P.O.BOX 83,02101 Espoo, Finland

          型號規(guī)格:

          載脂蛋白A-1緩沖液: 200ml×1;載脂蛋白A-1抗血清試劑:1ml×3;載脂蛋白A-1定標(biāo)液:1ml×1

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