胱抑素C檢測(cè)試劑盒(膠乳增強(qiáng)免疫比濁法)

國(guó)產(chǎn) 失效注冊(cè)

產(chǎn)品名稱：

注冊(cè)人名稱：

注冊(cè)(備案)號(hào)：

渝械注準(zhǔn)20162400020

注冊(cè)人住所：

重慶市巴南區(qū)木洞鎮(zhèn)廣澤中小型企業(yè)科技成果轉(zhuǎn)化基地A4棟

批準(zhǔn)(備案)日期：

2016-01-26

有效期至：

2021-01-25

生產(chǎn)地址：

重慶市巴南區(qū)木洞鎮(zhèn)廣澤中小型企業(yè)科技成果轉(zhuǎn)化基地A4棟

型號(hào)規(guī)格：

R1:2×20mL;R2:2×5mLR1:2×48mL;R2:2×12mLR1:2×60mL;R2:1×30mLR1:4×50mL;R2:2×25mLR1:4×60mL;R2:1×60mL

預(yù)期用途：

用于檢測(cè)人體樣本(血清)中胱抑素C的含量,主要作為反映腎小球?yàn)V過率的指標(biāo)之一。

主要組成成分：

本產(chǎn)品由試劑R1和試劑R2組成R1Tris緩沖液(PH=7.4)50mmol/L;PEG60002%R2Tris緩沖液(PH=7.4)50mmol/L;抗人cys-c抗體致敏膠顆粒>2g/L

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