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          ASO-LATEX X1“SEIKEN”

          國產(chǎn) 失效 注冊
          產(chǎn)品名稱:

          ASO-LATEX X1“SEIKEN”

          注冊人名稱:

          DENKA SEIKEN CO., LTD.

          注冊(備案)號:

          國食藥監(jiān)械(進)字2014第2400239號

          注冊人住所:

          1-1 Nihonbashi-Muromachi 2-chome, Chuo-ku, Tokyo, 103-8338 JAPAN

          批準(備案)日期:

          2014-01-02

          有效期至:

          2018-01-01

          結構及組成:

          緩沖液(R-1):甘氨酸;膠乳懸浮液(R-2):吸附鏈球菌溶血素“O”的膠乳粒子。產(chǎn)品有效期:2-10℃保存, 有效期1年。附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書。

          適用范圍:

          該產(chǎn)品用于定量測定人體血清中抗鏈球菌溶血素“O”(ASO)的效價。

          代理公司:

          上海盈科醫(yī)學生物科技有限責任公司

          生產(chǎn)國或地區(qū)中文:

          日本

          產(chǎn)品標準編號:

          YZB/JAP 7733-2013

          生產(chǎn)地址:

          1359-1 Kagamida,Kigoshi,Gosen-shi,Niigata,959-1695, JAPAN

          型號規(guī)格:

          緩沖液(R-1):30mL×1,膠乳懸浮液(R-2):50mL×1; 緩沖液(R-1):32mL×1,膠乳懸浮液(R-2):50mL×1。

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