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產(chǎn)品名稱：

病理分析前處理試劑

注冊人名稱：

浙江檢康生物科技有限公司

注冊(備案)號：

浙紹械備20180169號

注冊人住所：

浙江省紹興市濱海新城瀝海鎮(zhèn)云海路1號醫(yī)療器械科技產(chǎn)業(yè)園5號樓南1-4樓

批準(zhǔn)(備案)日期：

2020-02-26

結(jié)構(gòu)及組成：

甲醛、冰醋酸、乙醇、PB（磷酸緩沖液）、氯化鈉。

適用范圍：

本產(chǎn)品主要用于人體、動(dòng)物組織標(biāo)本的保存、固定。

變更情況：

包裝規(guī)格由“5ml;10ml; 20ml; 30ml;40ml;50ml;100ml;200ml;300ml;l500ml;1L;2L3L;5L。”變更為“5ml;10ml; 20ml; 30ml;40ml;50ml;100ml;200ml;300ml; 500ml;1L;2L3L;5L?！弊兏鼤r(shí)間2020年02月26日

生產(chǎn)地址：

紹興市濱海新城云海路1號醫(yī)療器械科技產(chǎn)業(yè)園5號樓南1-4層

型號規(guī)格：

5ml;10ml; 20ml; 30ml;40ml;50ml;100ml;200ml;300ml;l500ml;1L;2L3L;5L。

產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期：

/

管理類別：

第一類