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產(chǎn)品名稱：

CD45RO抗體試劑

注冊人名稱：

廣東泰恩康生物科技有限公司

注冊(備案)號：

粵汕械備20240020

注冊人住所：

汕頭市龍湖區(qū)泰山北路萬吉南二街8號廠房A幢北側(cè)及B幢

批準(備案)日期：

2024-06-24

結(jié)構(gòu)及組成：

本產(chǎn)品分別由APC-Cy7；Cy7；FITC；PE；PerCP；PerCP-Cy5.5；APC；PE-Cy5；PE-Cy5.5；PE-Cy7；ECD；V450；BV421；BV510；BV605；AF488；AF647；AF700；PE-TR；BB515；V450；V500標記的鼠抗人CD45RO單克隆抗體、pH7.2的PBS、1%BSA和0.09%NaN3組成。

適用范圍：

用于輔助人體樣本中CD45RO的檢測，臨床上用于為醫(yī)師提供診斷的輔助信息，不得用于指導臨床用藥或伴隨診斷。

生產(chǎn)地址：

汕頭市龍湖區(qū)泰山北路萬吉南二街8號廠房A幢北側(cè)及B幢

產(chǎn)品儲存條件及有效期：

24個月

管理類別：

第一類