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          引流袋

          國產(chǎn) 備案 第一類
          產(chǎn)品名稱:

          引流袋

          注冊(備案)號:

          滬寶械備20140005號

          注冊人住所:

          上海寶佳醫(yī)療器械有限公司

          批準(zhǔn)(備案)日期:

          2014-08-15

          結(jié)構(gòu)及組成:

          與插入體內(nèi)的引流導(dǎo)管相連接的體外液路和\\/或容器,為負(fù)壓引流,對引流速率和壓力沒有特定的控制功能。不含電動負(fù)壓源。產(chǎn)品組成:吸液袋由袋體、蓋(接頭內(nèi)經(jīng)Φ6)、止流閥(適用于YSD—ⅠZ、YSD—ⅡZ)、塑料管(Φ11.5×Φ8×300)組成。

          適用范圍:

          用于向外引出并收集體內(nèi)液體。

          變更情況:

          此次申報YSD吸液袋產(chǎn)品的變更,主要是增加了3000ml吸液袋及產(chǎn)品的蓋子上取消轉(zhuǎn)換開關(guān)增加一個取樣口。如:選用了遇水封閉型的PE燒結(jié)濾芯進行替代止流閥,原有的轉(zhuǎn)換開關(guān),予以取消,并將原負(fù)壓源端的接口,由橫向改為直出型結(jié)構(gòu),便于接插;同時,為了方便使用時往吸液袋內(nèi)添加消毒片、凝固劑及從袋內(nèi)提取吸出物作化驗用,在吸液袋的蓋子上又增添了取樣口和封閉取樣口的密封蓋。;2016-11-28,本次變更主要是產(chǎn)品組成中增加附件,即:含濾芯吸液袋增加——斜三通、直接頭;無濾芯吸液袋增加——三通接頭、連接管組件Ⅰ、連接管組件Ⅱ。;2017-09-25,主要是針對吸液袋技術(shù)要求的性能指標(biāo)2.3條款中有關(guān)泄漏要求的測試進行變更,確保在不降低吸液袋質(zhì)量的前提下,采用不同的方法進行測試,以達(dá)到便于調(diào)試的目的;其次,原備案的說明書標(biāo)簽中遺漏了生產(chǎn)備案號,予以補上。未涉及產(chǎn)品名稱、預(yù)期用途、適用范圍、結(jié)構(gòu)組成及產(chǎn)品備案證內(nèi)容等方面的變化。;2019-05-23,此次YSD吸液袋產(chǎn)品技術(shù)要求的變更,主要是根據(jù)國家藥監(jiān)局關(guān)于實施《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄》有關(guān)事項的通告(2021年第107號)第七項要求實施備案變更,具體內(nèi)容如下:\\r\\n產(chǎn)品名稱:由“吸液袋”變更為“引流袋”。\\r\\n產(chǎn)品描述:由“與插入體內(nèi)的引流導(dǎo)管相連接的體外液路和\\/或容器,為負(fù)壓引流,對引流速率和壓力沒有特定的控制功能。不含電動負(fù)壓源”。變更為“通常為袋式的收集容器。通過體外管路與引流導(dǎo)管連接,形成密閉的引流系統(tǒng)。非無菌提供,一次性使用”。\\r\\n預(yù)期用途:由主要“用于向外引出并收集體內(nèi)液體”變更為“用于醫(yī)院臨床科室及手術(shù)中或手術(shù)后患者一次性引流體液(血液、胃液等)、分泌物(痰液、沖洗液等)以及人體排泄物的收集”。;2022-03-23,此次申報YSD吸液袋產(chǎn)品的變更,主要是作以下2項變更,同時,引流袋焊接由原先外協(xié)改為自行加工后,關(guān)鍵工序作了調(diào)整,將焊接工序定為關(guān)鍵工序:\\r\\n一、型號規(guī)格\\r\\n由YSD-Ⅰ、YSD-Ⅱ、YSD-Ⅲ、YSD-ⅠZ、YSD-ⅡZ、YSD-ⅢZ。變更為YSD-Ⅰ、YSD-Ⅱ、YSD-Ⅲ、YSD-ⅠZ、YSD-ⅡZ、YSD-ⅢZ、YSD—ⅠT、YSD—ⅡT。\\r\\n\\r\\n二、產(chǎn)品描述——產(chǎn)品組成:\\r\\n引流袋由袋體、蓋(接頭內(nèi)徑φ6)、止流閥(適用于YSD-ⅠZ、YSD-ⅡZ)、塑料管(φ11.5×φ8×300)組成。\\r\\n變更為:\\r\\n1)含濾芯引流袋:\\r\\n——由袋體、瓶膽蓋、密封蓋、濾芯、斜三通、直接頭組成;\\r\\n2)無濾芯引流袋:\\r\\n——由袋體、瓶膽蓋、密封蓋、三通接頭、連接管組成\\r\\n3)含濾芯通用引流袋:\\r\\n——袋體、瓶膽蓋、濾芯組成。;2022-10-19,此次申報YSD引流袋產(chǎn)品的變更,主要是作以下2項變更:\\r\\n1.變更產(chǎn)品技術(shù)要求部分內(nèi)容,詳見引流袋技術(shù)要求變化的對比表及說明。\\r\\n2.變更備案表中符合性申明由\\r\\n“3)本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),具體包括:\\r\\n① YY0636.3-2008 醫(yī)用吸引設(shè)備 第3部分:以負(fù)壓或壓力源為動力的吸引設(shè)備;\\r\\n② GB\\/T9969-2008 工業(yè)產(chǎn)品使用說明書 總則;\\r\\n③ GB\\/T191-2008 包裝儲運圖示標(biāo)志;\\r\\n④ YY\\/T0466.1-2016醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號 第1部分:通用要求。”變?yōu)椤?)本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),具體包括:\\r\\n① GB\\/T9969-2008 工業(yè)產(chǎn)品使用說明書 總則;\\r\\n② GB\\/T191-2008 包裝儲運圖示標(biāo)志;\\r\\n③ YY\\/T0466.1-2016醫(yī)療器械 用于醫(yī)療器械標(biāo)簽、標(biāo)記和提供信息的符號 第1部分:通用要求?!?2023-05-09

          生產(chǎn)地址:

          上海市寶山區(qū)園泰路139號

          管理類別:

          第一類

          同類產(chǎn)品:

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