互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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| 標(biāo)準(zhǔn) | 內(nèi)容要點(diǎn) | 適用范圍 |
|---|---|---|
| GB/T?21278?2007(現(xiàn)行)? | 規(guī)定血液冷藏箱的溫度范圍(2?℃-6?℃)、環(huán)境溫度(16?℃-32?℃)及相對(duì)濕度上限(≤75?%)等基本要求 | 所有用于輸血血液的冷藏箱 |
| GB?18469?2012《全血及成分血質(zhì)量要求》 | 對(duì)血液本身的保存溫度(2?℃-6?℃)及溫度波動(dòng)(≤±1?℃)作出明確規(guī)定,血液冷藏箱必須滿足該溫度控制要求 | 血液質(zhì)量管理的上位法規(guī) |
| 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃《血液冷藏箱》(正在修訂) | 增加溫度均勻度、波動(dòng)度、開門恢復(fù)時(shí)間、噪聲、斷電續(xù)供等指標(biāo),推動(dòng)產(chǎn)品向高端化、國(guó)產(chǎn)化邁進(jìn) | 未來(lái)新版標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)方向 |
| 醫(yī)療器械注冊(cè)/許可 | 血液冷藏箱屬于Ⅱ類醫(yī)療器械,需取得相應(yīng)注冊(cè)證書并符合 CE、MDR 等國(guó)際認(rèn)證 | 采購(gòu)合規(guī)性檢查 |
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