正文：

1.藥品編碼變更 企業(yè)在藥品庫(kù)里新增藥品新編碼 維護(hù)信息并提交 等待該藥品審核通過(guò)后，在“資質(zhì)庫(kù)管理-產(chǎn)品轉(zhuǎn)廠(chǎng)及編碼變更申請(qǐng)”里申請(qǐng) 證明材料上傳一份申請(qǐng)；?2.耗材編碼變更 企業(yè)在耗材庫(kù)維護(hù)新碼產(chǎn)品信息并提交 等待審核通過(guò)后，在“資質(zhì)庫(kù)管理-編碼變更申請(qǐng)”里申請(qǐng) 證明材料上傳一份申請(qǐng)；?（請(qǐng)上傳PDF版本。申請(qǐng)內(nèi)容包括企業(yè)名稱(chēng)、信用代碼、產(chǎn)品名稱(chēng)、一一對(duì)應(yīng)的新舊編碼、項(xiàng)目名稱(chēng)、規(guī)格包裝、價(jià)格、國(guó)家局編碼變更截圖等，蓋公章上傳。）