互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號:(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號:
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基本信息
| 項(xiàng)目名稱 | ***年動(dòng)物疫病強(qiáng)制免疫疫苗采購項(xiàng)目 | ||
| 預(yù)算 | ***.***萬 | ||
| 省份/直轄市 | 黑龍江 | 地區(qū) | 黑河市 |
| 采購單位 | 黑河市農(nóng)業(yè)農(nóng)村局 | 聯(lián)系方式 | *** |
| 代理機(jī)構(gòu) | 黑龍江祥茂項(xiàng)目管理有限公司 | 聯(lián)系方式 | *** |
| 所含內(nèi)容 | 疫苗招標(biāo) |
項(xiàng)目概況
***年動(dòng)物疫病強(qiáng)制免疫疫苗采購項(xiàng)目采購項(xiàng)目的潛在供應(yīng)商應(yīng)在公告期內(nèi)憑用戶名和密碼,登錄黑龍江省政府采購管理平臺(http://hljcg.hlj.gov.cn/),選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”,在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目,確認(rèn)參與后即可獲取采購文件,并于***年***月***日***時(shí)***分(北京時(shí)間)前提交響應(yīng)文件。
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號:(***)XMGSCG(TP)***
項(xiàng)目名稱:***年動(dòng)物疫病強(qiáng)制免疫疫苗采購項(xiàng)目
采購方式:競爭性談判
預(yù)算金額:1,***,***.***元
采購需求:
合同包1(豬口蹄疫O型滅活疫苗):
合同包預(yù)算金額:***,***.***元
| *** | 獸用疫苗 | 豬口蹄疫O型滅活疫苗 | ***,***(毫升) | 詳見采購文件 | ***,***.*** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:***年***月***日前交貨
合同包2(羊口蹄疫O型-A型雙價(jià)滅活疫苗):
合同包預(yù)算金額:***,***.***元
| *** | 獸用疫苗 | 羊口蹄疫O型-A型雙價(jià)滅活疫苗 | ***,***(頭份) | 詳見采購文件 | ***,***.*** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:***年***月***日前交貨
合同包3(牛口蹄疫O型-A型雙價(jià)滅活疫苗):
合同包預(yù)算金額:***,***.***元
| *** | 獸用疫苗 | 牛口蹄疫O型-A型雙價(jià)滅活疫苗 | ***,***(頭份) | 詳見采購文件 | ***,***.*** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:***年***月***日前交貨
合同包4(重組禽流感病毒(H5+H7)三價(jià)滅活疫苗):
合同包預(yù)算金額:***,***.***元
| *** | 獸用疫苗 | 重組禽流感病毒(H5+H7)三價(jià)滅活疫苗 | 1,***,***(毫升) | 詳見采購文件 | ***,***.*** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:***年***月***日前交貨。
合同包5(布魯氏菌病活疫苗):
合同包預(yù)算金額:***,***.***元
| *** | 獸用疫苗 | 布魯氏菌病活疫苗 | ***,***(頭份) | 詳見采購文件 | ***,***.*** | - |
本合同包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
合同履行期限:***年***月***日前交貨
二、申請人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定;
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求:
合同包1(豬口蹄疫O型滅活疫苗)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:
采購包整體專門面向中小企業(yè)
合同包2(羊口蹄疫O型-A型雙價(jià)滅活疫苗)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:
采購包整體專門面向中小企業(yè)
合同包3(??谔阋逴型-A型雙價(jià)滅活疫苗)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:
采購包整體專門面向中小企業(yè)
合同包4(重組禽流感病毒(H5+H7)三價(jià)滅活疫苗)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:
采購包整體專門面向中小企業(yè)
合同包5(布魯氏菌病活疫苗)落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求如下:
采購包整體專門面向中小企業(yè)
3.本項(xiàng)目的特定資格要求:
合同包1(豬口蹄疫O型滅活疫苗)特定資格要求如下:
(1)1、投標(biāo)產(chǎn)品必須為供應(yīng)商自行生產(chǎn)的產(chǎn)品。2、(1)承擔(dān)疫苗發(fā)運(yùn)、落地入庫搬運(yùn)所需費(fèi)用:承擔(dān)疫苗運(yùn)送過程中由于措施不當(dāng)造成疫苗失效、破損等所造成的經(jīng)濟(jì)損失。(2)供應(yīng)的每批產(chǎn)品必須附帶經(jīng)中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所批簽發(fā)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告單:保證所供應(yīng)產(chǎn)品到貨后有效期在7個(gè)月以上。(3)中標(biāo)供應(yīng)商配合采購單位視需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由省級疫控機(jī)構(gòu)制定):對免疫抗體水平低于國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的,供應(yīng)商要按照采購單位要求采取相應(yīng)補(bǔ)救措施。全部費(fèi)用由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。3、本項(xiàng)目結(jié)算時(shí),按實(shí)際采購數(shù)量和中標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)單價(jià),據(jù)實(shí)與中標(biāo)供應(yīng)商進(jìn)行結(jié)算。如遇國家免疫政策出現(xiàn)調(diào)整,采購單位有權(quán)按新的國家政策規(guī)定,對采購疫苗的品種、類別、數(shù)量進(jìn)行調(diào)整。4、中標(biāo)供應(yīng)商接到采購人通知后一周內(nèi)送達(dá)約定地點(diǎn)。中標(biāo)供應(yīng)商若未按要求供貨,視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格,其所應(yīng)供貨數(shù)量由該疫苗品種其他中標(biāo)企業(yè)平均承擔(dān)。5、售后服務(wù):(1)設(shè)立“企業(yè)免疫副反應(yīng)賠付基金”,接到免疫副反應(yīng)通知后,及時(shí)到現(xiàn)場配合當(dāng)?shù)貥I(yè)務(wù)部門進(jìn)行認(rèn)定,認(rèn)定后***日內(nèi)按畜禽市場價(jià)格兌現(xiàn)賠付;(2)疫苗使用中出現(xiàn)質(zhì)量及有關(guān)技術(shù)問題或出現(xiàn)其它緊急情況時(shí),企業(yè)技術(shù)服務(wù)人員保證及時(shí)到達(dá)現(xiàn)場進(jìn)行處理的。6、冷藏運(yùn)輸:承諾對集中免疫所需疫苗使用冷藏運(yùn)輸車自生產(chǎn)地起運(yùn)全程按規(guī)定儲(chǔ)存條件運(yùn)送疫苗到約定地點(diǎn)。7、臨床免疫效果評價(jià)實(shí)驗(yàn)承諾:承諾根據(jù)采購單位需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果評價(jià)實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由市級疫控機(jī)構(gòu)制定)。8、產(chǎn)品有效期:承諾提供投標(biāo)產(chǎn)品有效期為***個(gè)月。供應(yīng)商須對以上內(nèi)容承諾,未提供承諾或者承諾內(nèi)容不全面,視為報(bào)價(jià)無效。
(2)1、各毒株P(guān)D***平均值:計(jì)算所投產(chǎn)品***年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》各毒株P(guān)D***平均值。每批次O型A型毒株P(guān)D***平均值應(yīng)不小于6。2、內(nèi)毒素含量檢驗(yàn):計(jì)算所投產(chǎn)品***年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》內(nèi)毒素含量平均值,每批次內(nèi)毒素含量應(yīng)小于4.0EU/ml。3、粘度:計(jì)算所投產(chǎn)品***年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》粘度平均值,每批次粘度值應(yīng)不超過***cp。4、每頭份疫苗各毒株***s平均含量:計(jì)算所投產(chǎn)品***年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》各毒株***s平均含量,每批次各毒株***s含量應(yīng)不低于2.0ug/頭份。5、佐劑:使用進(jìn)口佐劑生產(chǎn)(提供近1年內(nèi)與生產(chǎn)量數(shù)據(jù)和相適應(yīng)的進(jìn)口佐劑憑據(jù))6、投標(biāo)產(chǎn)品具有農(nóng)業(yè)部核發(fā)的批準(zhǔn)文號證書,投標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)具有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書,且生產(chǎn)范圍和經(jīng)營范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品。
合同包2(羊口蹄疫O型-A型雙價(jià)滅活疫苗)特定資格要求如下:
(1)1、投標(biāo)產(chǎn)品必須為供應(yīng)商自行生產(chǎn)的產(chǎn)品。2、(1)承擔(dān)疫苗發(fā)運(yùn)、落地入庫搬運(yùn)所需費(fèi)用:承擔(dān)疫苗運(yùn)送過程中由于措施不當(dāng)造成疫苗失效、破損等所造成的經(jīng)濟(jì)損失。(2)供應(yīng)的每批產(chǎn)品必須附帶經(jīng)中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所批簽發(fā)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告單:保證所供應(yīng)產(chǎn)品到貨后有效期在7個(gè)月以上。(3)中標(biāo)供應(yīng)商配合采購單位視需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由省級疫控機(jī)構(gòu)制定):對免疫抗體水平低于國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的,供應(yīng)商要按照采購單位要求采取相應(yīng)補(bǔ)救措施。全部費(fèi)用由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。3、本項(xiàng)目結(jié)算時(shí),按實(shí)際采購數(shù)量和中標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)單價(jià),據(jù)實(shí)與中標(biāo)供應(yīng)商進(jìn)行結(jié)算。如遇國家免疫政策出現(xiàn)調(diào)整,采購單位有權(quán)按新的國家政策規(guī)定,對采購疫苗的品種、類別、數(shù)量進(jìn)行調(diào)整。4、中標(biāo)供應(yīng)商接到采購人通知后一周內(nèi)送達(dá)約定地點(diǎn)。中標(biāo)供應(yīng)商若未按要求供貨,視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格,其所應(yīng)供貨數(shù)量由該疫苗品種其他中標(biāo)企業(yè)平均承擔(dān)。5、售后服務(wù):(1)設(shè)立“企業(yè)免疫副反應(yīng)賠付基金”,接到免疫副反應(yīng)通知后,及時(shí)到現(xiàn)場配合當(dāng)?shù)貥I(yè)務(wù)部門進(jìn)行認(rèn)定,認(rèn)定后***日內(nèi)按畜禽市場價(jià)格兌現(xiàn)賠付;(2)疫苗使用中出現(xiàn)質(zhì)量及有關(guān)技術(shù)問題或出現(xiàn)其它緊急情況時(shí),企業(yè)技術(shù)服務(wù)人員保證及時(shí)到達(dá)現(xiàn)場進(jìn)行處理的。6、冷藏運(yùn)輸:承諾對集中免疫所需疫苗使用冷藏運(yùn)輸車自生產(chǎn)地起運(yùn)全程按規(guī)定儲(chǔ)存條件運(yùn)送疫苗到約定地點(diǎn)。7、臨床免疫效果評價(jià)實(shí)驗(yàn)承諾:承諾根據(jù)采購單位需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果評價(jià)實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由市級疫控機(jī)構(gòu)制定)。8、產(chǎn)品有效期:承諾提供投標(biāo)產(chǎn)品有效期為***個(gè)月。供應(yīng)商須對以上內(nèi)容承諾,未提供承諾或者承諾內(nèi)容不全面,視為報(bào)價(jià)無效。
(2)1、各毒株P(guān)D***平均值:計(jì)算所投產(chǎn)品***年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》各毒株P(guān)D***平均值。每批次O型A型毒株P(guān)D***平均值應(yīng)不小于6。2、內(nèi)毒素含量檢驗(yàn):計(jì)算所投產(chǎn)品***年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》內(nèi)毒素含量平均值,每批次內(nèi)毒素含量應(yīng)小于4.0EU/ml。3、粘度:計(jì)算所投產(chǎn)品***年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》粘度平均值,每批次粘度值應(yīng)不超過***cp。4、每頭份疫苗各毒株***s平均含量:計(jì)算所投產(chǎn)品***年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》各毒株***s平均含量,每批次各毒株***s含量應(yīng)不低于2.0ug/頭份。5、佐劑:使用進(jìn)口佐劑生產(chǎn)(提供近1年內(nèi)與生產(chǎn)量數(shù)據(jù)和相適應(yīng)的進(jìn)口佐劑憑據(jù))6、投標(biāo)產(chǎn)品具有農(nóng)業(yè)部核發(fā)的批準(zhǔn)文號證書,投標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)具有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書,且生產(chǎn)范圍和經(jīng)營范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品。
合同包3(??谔阋逴型-A型雙價(jià)滅活疫苗)特定資格要求如下:
(1)1、投標(biāo)產(chǎn)品必須為供應(yīng)商自行生產(chǎn)的產(chǎn)品。2、(1)承擔(dān)疫苗發(fā)運(yùn)、落地入庫搬運(yùn)所需費(fèi)用:承擔(dān)疫苗運(yùn)送過程中由于措施不當(dāng)造成疫苗失效、破損等所造成的經(jīng)濟(jì)損失。(2)供應(yīng)的每批產(chǎn)品必須附帶經(jīng)中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所批簽發(fā)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告單:保證所供應(yīng)產(chǎn)品到貨后有效期在7個(gè)月以上。(3)中標(biāo)供應(yīng)商配合采購單位視需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由省級疫控機(jī)構(gòu)制定):對免疫抗體水平低于國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的,供應(yīng)商要按照采購單位要求采取相應(yīng)補(bǔ)救措施。全部費(fèi)用由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。3、本項(xiàng)目結(jié)算時(shí),按實(shí)際采購數(shù)量和中標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)單價(jià),據(jù)實(shí)與中標(biāo)供應(yīng)商進(jìn)行結(jié)算。如遇國家免疫政策出現(xiàn)調(diào)整,采購單位有權(quán)按新的國家政策規(guī)定,對采購疫苗的品種、類別、數(shù)量進(jìn)行調(diào)整。4、中標(biāo)供應(yīng)商接到采購人通知后一周內(nèi)送達(dá)約定地點(diǎn)。中標(biāo)供應(yīng)商若未按要求供貨,視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格,其所應(yīng)供貨數(shù)量由該疫苗品種其他中標(biāo)企業(yè)平均承擔(dān)。5、售后服務(wù):(1)設(shè)立“企業(yè)免疫副反應(yīng)賠付基金”,接到免疫副反應(yīng)通知后,及時(shí)到現(xiàn)場配合當(dāng)?shù)貥I(yè)務(wù)部門進(jìn)行認(rèn)定,認(rèn)定后***日內(nèi)按畜禽市場價(jià)格兌現(xiàn)賠付;(2)疫苗使用中出現(xiàn)質(zhì)量及有關(guān)技術(shù)問題或出現(xiàn)其它緊急情況時(shí),企業(yè)技術(shù)服務(wù)人員保證及時(shí)到達(dá)現(xiàn)場進(jìn)行處理的。6、冷藏運(yùn)輸:承諾對集中免疫所需疫苗使用冷藏運(yùn)輸車自生產(chǎn)地起運(yùn)全程按規(guī)定儲(chǔ)存條件運(yùn)送疫苗到約定地點(diǎn)。7、臨床免疫效果評價(jià)實(shí)驗(yàn)承諾:承諾根據(jù)采購單位需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果評價(jià)實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由市級疫控機(jī)構(gòu)制定)。8、產(chǎn)品有效期:承諾提供投標(biāo)產(chǎn)品有效期為***個(gè)月。供應(yīng)商須對以上內(nèi)容承諾,未提供承諾或者承諾內(nèi)容不全面,視為報(bào)價(jià)無效。
(2)1、各毒株P(guān)D***平均值:計(jì)算所投產(chǎn)品***年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》各毒株P(guān)D***平均值。每批次O型A型毒株P(guān)D***平均值應(yīng)不小于6。2、內(nèi)毒素含量檢驗(yàn):計(jì)算所投產(chǎn)品***年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》內(nèi)毒素含量平均值,每批次內(nèi)毒素含量應(yīng)小于4.0EU/ml。3、粘度:計(jì)算所投產(chǎn)品***年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》粘度平均值,每批次粘度值應(yīng)不超過***cp。4、每頭份疫苗各毒株***s平均含量:計(jì)算所投產(chǎn)品***年以來連續(xù)5個(gè)批次中監(jiān)所批簽發(fā)《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》各毒株***s平均含量,每批次各毒株***s含量應(yīng)不低于2.0ug/頭份。5、佐劑:使用進(jìn)口佐劑生產(chǎn)(提供近1年內(nèi)與生產(chǎn)量數(shù)據(jù)和相適應(yīng)的進(jìn)口佐劑憑據(jù))6、投標(biāo)產(chǎn)品具有農(nóng)業(yè)部核發(fā)的批準(zhǔn)文號證書,投標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)具有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書,且生產(chǎn)范圍和經(jīng)營范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品。
合同包4(重組禽流感病毒(H5+H7)三價(jià)滅活疫苗)特定資格要求如下:
(1)1、投標(biāo)產(chǎn)品必須為供應(yīng)商自行生產(chǎn)的產(chǎn)品。2、(1)承擔(dān)疫苗發(fā)運(yùn)、落地入庫搬運(yùn)所需費(fèi)用:承擔(dān)疫苗運(yùn)送過程中由于措施不當(dāng)造成疫苗失效、破損等所造成的經(jīng)濟(jì)損失。(2)供應(yīng)的每批產(chǎn)品必須附帶經(jīng)中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所批簽發(fā)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告單:保證所供應(yīng)產(chǎn)品到貨后有效期在7個(gè)月以上。(3)中標(biāo)供應(yīng)商配合采購單位視需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由省級疫控機(jī)構(gòu)制定):對免疫抗體水平低于國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的,供應(yīng)商要按照采購單位要求采取相應(yīng)補(bǔ)救措施。全部費(fèi)用由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。3、本項(xiàng)目結(jié)算時(shí),按實(shí)際采購數(shù)量和中標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)單價(jià),據(jù)實(shí)與中標(biāo)供應(yīng)商進(jìn)行結(jié)算。如遇國家免疫政策出現(xiàn)調(diào)整,采購單位有權(quán)按新的國家政策規(guī)定,對采購疫苗的品種、類別、數(shù)量進(jìn)行調(diào)整。4、中標(biāo)供應(yīng)商接到采購人通知后一周內(nèi)送達(dá)約定地點(diǎn)。中標(biāo)供應(yīng)商若未按要求供貨,視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格,其所應(yīng)供貨數(shù)量由該疫苗品種其他中標(biāo)企業(yè)平均承擔(dān)。5、售后服務(wù):(1)設(shè)立“企業(yè)免疫副反應(yīng)賠付基金”,接到免疫副反應(yīng)通知后,及時(shí)到現(xiàn)場配合當(dāng)?shù)貥I(yè)務(wù)部門進(jìn)行認(rèn)定,認(rèn)定后***日內(nèi)按畜禽市場價(jià)格兌現(xiàn)賠付;(2)疫苗使用中出現(xiàn)質(zhì)量及有關(guān)技術(shù)問題或出現(xiàn)其它緊急情況時(shí),企業(yè)技術(shù)服務(wù)人員保證及時(shí)到達(dá)現(xiàn)場進(jìn)行處理的。6、冷藏運(yùn)輸:承諾對集中免疫所需疫苗使用冷藏運(yùn)輸車自生產(chǎn)地起運(yùn)全程按規(guī)定儲(chǔ)存條件運(yùn)送疫苗到約定地點(diǎn)。7、臨床免疫效果評價(jià)實(shí)驗(yàn)承諾:承諾根據(jù)采購單位需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果評價(jià)實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由市級疫控機(jī)構(gòu)制定)。8、產(chǎn)品有效期:承諾提供投標(biāo)產(chǎn)品有效期為***個(gè)月。供應(yīng)商須對以上內(nèi)容承諾,未提供承諾或者承諾內(nèi)容不全面,視為報(bào)價(jià)無效。
(2)1、GMT值(HI抗體平均滴度離散度):投標(biāo)人提供的***年7月以來年重組禽流感病毒(H5+H7)三價(jià)滅活疫苗(H5N6H5-Re***株+H5N8H5-Re***株+H7N9H7-Re4株)連續(xù)5個(gè)批次《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》的GMT平均值,應(yīng)不低于1:***。2、甲醛殘留量測定:投標(biāo)人提供的***年7月重組禽流感病毒(H5+H7)三價(jià)滅活疫苗(H5N6H5-Re***株+H5N8H5-Re***株+H7N9H7-Re4株)連續(xù)5個(gè)批次《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》的甲醛殘留量平均值,應(yīng)不超過0.***%。3、粘度:投標(biāo)人提供的***年7月以來年重組禽流感病毒(H5+H7)三價(jià)滅活疫苗(H5N6H5-Re***株+H5N8H5-Re***株+H7N9H7-Re4株)連續(xù)5個(gè)批次《獸用生物制品生產(chǎn)與檢驗(yàn)報(bào)告》的粘度平均值,應(yīng)不超過***cp。4、佐劑:使用進(jìn)口佐劑生產(chǎn)(提供近一年內(nèi)與生產(chǎn)量數(shù)據(jù)和相適應(yīng)的進(jìn)口佐劑憑據(jù))。5、投標(biāo)產(chǎn)品:具有農(nóng)業(yè)部核發(fā)的批準(zhǔn)文號證書,投標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)具有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書,且生產(chǎn)范圍和經(jīng)營范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品。
合同包5(布魯氏菌病活疫苗)特定資格要求如下:
(1)1、投標(biāo)產(chǎn)品必須為供應(yīng)商自行生產(chǎn)的產(chǎn)品。2、(1)承擔(dān)疫苗發(fā)運(yùn)、落地入庫搬運(yùn)所需費(fèi)用:承擔(dān)疫苗運(yùn)送過程中由于措施不當(dāng)造成疫苗失效、破損等所造成的經(jīng)濟(jì)損失。(2)供應(yīng)的每批產(chǎn)品必須附帶經(jīng)中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所批簽發(fā)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告單:保證所供應(yīng)產(chǎn)品到貨后有效期在7個(gè)月以上。(3)中標(biāo)供應(yīng)商配合采購單位視需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由省級疫控機(jī)構(gòu)制定):對免疫抗體水平低于國家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的,供應(yīng)商要按照采購單位要求采取相應(yīng)補(bǔ)救措施。全部費(fèi)用由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)。3、本項(xiàng)目結(jié)算時(shí),按實(shí)際采購數(shù)量和中標(biāo)供應(yīng)商投標(biāo)單價(jià),據(jù)實(shí)與中標(biāo)供應(yīng)商進(jìn)行結(jié)算。如遇國家免疫政策出現(xiàn)調(diào)整,采購單位有權(quán)按新的國家政策規(guī)定,對采購疫苗的品種、類別、數(shù)量進(jìn)行調(diào)整。4、中標(biāo)供應(yīng)商接到采購人通知后一周內(nèi)送達(dá)約定地點(diǎn)。中標(biāo)供應(yīng)商若未按要求供貨,視為自動(dòng)放棄中標(biāo)資格,其所應(yīng)供貨數(shù)量由該疫苗品種其他中標(biāo)企業(yè)平均承擔(dān)。5、售后服務(wù):(1)設(shè)立“企業(yè)免疫副反應(yīng)賠付基金”,接到免疫副反應(yīng)通知后,及時(shí)到現(xiàn)場配合當(dāng)?shù)貥I(yè)務(wù)部門進(jìn)行認(rèn)定,認(rèn)定后***日內(nèi)按畜禽市場價(jià)格兌現(xiàn)賠付;(2)疫苗使用中出現(xiàn)質(zhì)量及有關(guān)技術(shù)問題或出現(xiàn)其它緊急情況時(shí),企業(yè)技術(shù)服務(wù)人員保證及時(shí)到達(dá)現(xiàn)場進(jìn)行處理的。6、冷藏運(yùn)輸:承諾對集中免疫所需疫苗使用冷藏運(yùn)輸車自生產(chǎn)地起運(yùn)全程按規(guī)定儲(chǔ)存條件運(yùn)送疫苗到約定地點(diǎn)。7、臨床免疫效果評價(jià)實(shí)驗(yàn)承諾:承諾根據(jù)采購單位需要對所供產(chǎn)品開展臨床免疫效果評價(jià)實(shí)驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)方案由市級疫控機(jī)構(gòu)制定)。8、產(chǎn)品有效期:承諾提供投標(biāo)產(chǎn)品有效期為***個(gè)月。供應(yīng)商須對以上內(nèi)容承諾,未提供承諾或者承諾內(nèi)容不全面,視為報(bào)價(jià)無效。
(2)1、產(chǎn)品效力指標(biāo):提供投標(biāo)產(chǎn)品***年7月份以來連續(xù)5個(gè)批次批簽發(fā)單,計(jì)算疫苗活菌計(jì)數(shù)CFU倍數(shù)平均值。平均值>1.***、菌株數(shù)量:提供投標(biāo)產(chǎn)品***年7月份以來投標(biāo)產(chǎn)品批簽發(fā)單5份批簽發(fā)平均每頭份布病疫苗菌株數(shù)量,S2株疫苗達(dá)到***億CFU以上。3、剩余水份含量:提供投標(biāo)產(chǎn)品***年7月份以來生產(chǎn)的連續(xù)5批產(chǎn)品批簽發(fā),批簽發(fā)顯示剩余水份的國家標(biāo)準(zhǔn)平均值不超過4%。4、耐熱保護(hù)劑:投標(biāo)人提供產(chǎn)品的可***℃保存(提供產(chǎn)品說明書等佐證材料)。5、安全檢驗(yàn):提供投標(biāo)產(chǎn)品***年以來生產(chǎn)的連續(xù)5批產(chǎn)品批簽發(fā),連續(xù)五批批簽發(fā)的安全檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物應(yīng)全部健活,且不出現(xiàn)因疫苗引起的局部或全身不良反應(yīng)。6、投標(biāo)產(chǎn)品具有農(nóng)業(yè)部核發(fā)的批準(zhǔn)文號證書,投標(biāo)生產(chǎn)企業(yè)具有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書,且生產(chǎn)范圍和經(jīng)營范圍包括招標(biāo)產(chǎn)品。
三、獲取采購文件
時(shí)間:***年***月***日至***年***月***日,每天上午***:***:***至***:***:***,下午***:***:***至***:***:***(北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外)
地點(diǎn):公告期內(nèi)憑用戶名和密碼,登錄黑龍江省政府采購管理平臺(http://hljcg.hlj.gov.cn/),選擇“交易執(zhí)行-應(yīng)標(biāo)-項(xiàng)目投標(biāo)”,在“未參與項(xiàng)目”列表中選擇需要參與的項(xiàng)目,確認(rèn)參與后即可
方式:在線獲取
售價(jià):免費(fèi)獲取
四、響應(yīng)文件提交
截止時(shí)間:***年***月***日***時(shí)***分***秒(北京時(shí)間)
地點(diǎn):線上遞交
五、開啟
時(shí)間:***年***月***日***時(shí)***分***秒(北京時(shí)間)
地點(diǎn):線上開啟
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起3個(gè)工作日。
七、其他補(bǔ)充事宜
組織現(xiàn)場踏勘:否
無
八、凡對本次采購提出詢問,請按以下方式聯(lián)系。
1.采購人信息
名稱:黑河市農(nóng)業(yè)農(nóng)村局
地址:黑龍江省黑河市愛輝區(qū)通江路2號
聯(lián)系方式:***
2.采購代理機(jī)構(gòu)信息
名稱:黑龍江祥茂項(xiàng)目管理有限公司
地址:黑龍江省黑河市愛輝區(qū)黑龍江省黑河市合作區(qū)鴻禹佳苑3號樓
聯(lián)系方式:***
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式
項(xiàng)目聯(lián)系人:黑龍江祥茂項(xiàng)目管理有限公司
電話:***
黑龍江祥茂項(xiàng)目管理有限公司
***年***月***日
相關(guān)附件:***年動(dòng)物疫病強(qiáng)制免疫疫苗采購項(xiàng)目談判文件(***).pdf
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