互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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一、采購(gòu)單位及采購(gòu)編號(hào):
聊城市人民醫(yī)院 采購(gòu)文件***年第【***號(hào)】
二、項(xiàng)目基本情況:
名稱:病原體DNA測(cè)定試劑盒 ????數(shù)量:4盒 ???????預(yù)算:7.***萬(wàn)
三、供應(yīng)商資格要求:
1.?符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;
2.?具備有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照及相應(yīng)的經(jīng)營(yíng)范圍,在人員、設(shè)備、資金等方面具有相應(yīng)的服務(wù)能力;
3.?具有獨(dú)立法人資格;
4.?投標(biāo)產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的,須提供制造商或可追溯到制造商合法授權(quán)的代理商出具的授權(quán)書(shū)原件(允許進(jìn)口產(chǎn)品投標(biāo)時(shí)適用);
5.?本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)價(jià);
6.?醫(yī)療器械類產(chǎn)品除以上要求外,還需具備以下資格要求:
所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的:須提供生產(chǎn)備案憑證;所投產(chǎn)品屬第二、三類醫(yī)療器械的:須提供第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證(如有附表,需提供附表);
7.?如有國(guó)家規(guī)定的其它相關(guān)資質(zhì)證明文件或其它涉及特許經(jīng)營(yíng)許可的須提供相關(guān)證書(shū)。如:衛(wèi)生許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、生產(chǎn)批件或新藥證書(shū)等。
四、報(bào)名及獲取采購(gòu)文件
1.?報(bào)名時(shí)間:***年1月***日***時(shí)***分至***年1月***日***時(shí)***分。
2.報(bào)名明細(xì):報(bào)名需在郵箱中填寫(xiě)項(xiàng)目名稱、聯(lián)系人、聯(lián)系電話及公司名稱( 請(qǐng)直接填寫(xiě)在郵箱中,不要以附件形式 )。
3.?報(bào)名方式:郵箱報(bào)名
報(bào)名郵箱: ( 報(bào)名電子郵件主題請(qǐng)按項(xiàng)目名稱填寫(xiě) 。 否則視為無(wú)效報(bào)名。 )
招標(biāo)采購(gòu)管理辦公室:*** ??聯(lián)系人:林老師
耗材管理科: *** ?????????聯(lián)系人:王科長(zhǎng)
4.報(bào)名后視為參加本次采購(gòu)項(xiàng)目,無(wú)故不到開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)的公司,將在1年內(nèi)禁止參與我院采購(gòu)活動(dòng)。
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