互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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基本信息
| 項(xiàng)目名稱 | 新鋼中心醫(yī)院無(wú)菌手術(shù)膜等耗材一批 | ||
| 省份/直轄市 | 江西 | 地區(qū) | 新余市 |
| 采購(gòu)單位 | 新鋼中心醫(yī)院 | 聯(lián)系方式 | *** |
| 所含內(nèi)容 | 醫(yī)療器械招標(biāo)醫(yī)療招標(biāo)消毒液招標(biāo) |
依我院醫(yī)療臨床需要,擬對(duì)下列耗材院內(nèi)競(jìng)價(jià)采購(gòu),歡迎各廠商及配送商參加,現(xiàn)將相關(guān)事宜公告如下:
一、競(jìng)價(jià)耗材
項(xiàng)目序號(hào) | 耗材名稱 | 備注 |
1 | 一次性使用無(wú)菌手術(shù)膜(含手術(shù)包) | 供參考尺寸*******cm |
2 | 醫(yī)療器械黃斑清洗劑 | |
3 | 復(fù)合過(guò)氧化氫消毒液 | 濃度***% |
4 | 硬腦(脊)膜生物補(bǔ)片 | |
5 | 硅酮疤痕凝膠 | |
6 | 細(xì)胞DNA染色液 | |
7 | ||
8 | 一次性使用電子膽道成像導(dǎo)管 | |
9 | 一次性使用血液回收器 |
備注:1、必須攜帶耗材樣品及試用品至競(jìng)價(jià)現(xiàn)場(chǎng)!未攜帶樣品醫(yī)院有權(quán)視為無(wú)效響應(yīng)。
2、每項(xiàng)耗材需單獨(dú)報(bào)名及單獨(dú)制作響應(yīng)文件。
3、項(xiàng)目3復(fù)合過(guò)氧化氫消毒液需于報(bào)名時(shí)提交消毒產(chǎn)品相關(guān)資質(zhì)材料(安全測(cè)評(píng)報(bào)告、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告等)供報(bào)名審核。
二、公告期限
***年2月***日——***年2月***日。
三、報(bào)名時(shí)間
報(bào)名截止時(shí)間:***年2月***日(星期日)下午***:***前。
四、報(bào)名方式
有意向參加者請(qǐng)?zhí)顚?xiě)報(bào)名表(詳見(jiàn)附件1)發(fā)至***郵箱,在郵件中需備注聯(lián)系電話,以便隨時(shí)通知。競(jìng)價(jià)響應(yīng)文件(詳見(jiàn)附件2)于競(jìng)價(jià)現(xiàn)場(chǎng)提交。
聯(lián)系人:況老師、丁老師;聯(lián)系電話***—***。
電話咨詢時(shí)間8:***~***:***,***:***~***:***(北京時(shí)間)
五、競(jìng)價(jià)時(shí)間
項(xiàng)目序號(hào) | 耗材名稱 | 競(jìng)價(jià)時(shí)間 |
1 | 一次性使用無(wú)菌手術(shù)膜(含手術(shù)包) | ***年2月***日(星期一)下午2:*** |
2 | 醫(yī)療器械黃斑清洗劑 | ***年2月***日(星期一)下午4:*** |
3 | 復(fù)合過(guò)氧化氫消毒液 | ***年2月***日(星期三)下午2:*** |
4 | 硬腦(脊)膜生物補(bǔ)片 | ***年2月***日(星期三)下午4:*** |
5 | 硅酮疤痕凝膠 | ***年2月***日(星期五)下午2:*** |
6 | 細(xì)胞DNA染色液 | ***年2月***日(星期一)下午2:*** |
細(xì)胞保存液 | ||
7 | 取石網(wǎng)籃 | ***年2月***日(星期三)下午2:*** |
8 | 一次性使用電子膽道成像導(dǎo)管 | ***年2月***日(星期三)下午4:*** |
9 | 一次性使用血液回收器 | ***年2月***日(星期五)下午2:*** |
時(shí)間如有變更將另行通知。
六、競(jìng)價(jià)地點(diǎn)
江西省新余市渝水區(qū)新鋼中心醫(yī)院北院區(qū)7號(hào)樓(血透樓)5樓會(huì)議室。
七、資質(zhì)等要求
1.所投產(chǎn)品必須有醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證
2.響應(yīng)供應(yīng)商如為代理商須獲得制造商或區(qū)域總代理商出具針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)函;
3.所投耗材價(jià)格不能高于江西省的限價(jià);
4.競(jìng)價(jià)現(xiàn)場(chǎng)所需提交相關(guān)材料(耗材三證、授權(quán)、彩頁(yè)、使用說(shuō)明書(shū)、業(yè)績(jī)等其他資質(zhì)文件)具體要求詳見(jiàn)附件2。附件2文件一式貳份,請(qǐng)按附件中的格式做好,需裝訂或膠封,醫(yī)院有權(quán)不接受未經(jīng)裝訂或膠封的資料。(每項(xiàng)耗材需單獨(dú)制定文件!)
5.上述材料要求真實(shí)有效,如發(fā)現(xiàn)弄虛作假現(xiàn)象,一經(jīng)核實(shí)該公司或者廠家將被列入黑名單,5年內(nèi)不得參與醫(yī)院的任何采購(gòu)項(xiàng)目,情節(jié)嚴(yán)重者將上報(bào)上級(jí)有關(guān)單位。
6.參與咨詢的生產(chǎn)廠家或代理商業(yè)務(wù)員或工程師需現(xiàn)場(chǎng)介紹產(chǎn)品性能(如需PPT介紹請(qǐng)自行備好筆記本電腦),業(yè)務(wù)員或工程師需對(duì)自己產(chǎn)品非常熟悉!現(xiàn)場(chǎng)需提供該耗材使用的演示視頻。
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