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          關于合理用藥系統(tǒng)項目的市場調(diào)研公告
          發(fā)布日期:2026-01-16 | 瀏覽次數(shù):

          關于合理用藥系統(tǒng)項目的市場調(diào)研公告 來源:未知 時間:***:*** 我單位擬招標采購合理用藥系統(tǒng)項目,現(xiàn)進行市場調(diào)研。 一、項目名稱: 合理用藥系統(tǒng)項目 二、項目概況:投標方至少實現(xiàn)下表所列技術參數(shù),須承擔自身因項目實施與醫(yī)院現(xiàn)有業(yè)務系統(tǒng)的數(shù)據(jù)對接所產(chǎn)生的接口開發(fā)費用。

          品目名稱 服務內(nèi)容
          合理用藥系統(tǒng)項目 為提升臨床用藥的安全性、有效性,保障患者用藥安全并提升醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量,本次項目需求為下:
          操作系統(tǒng)要求 國產(chǎn)化要求:系統(tǒng)可支持在歐拉、統(tǒng)信或麒麟等國產(chǎn)操作系統(tǒng)部署(提供相關證明材料加蓋原廠公章) 兼容性要求:可兼容Windows server ***等主流操作系統(tǒng)上部署(提供相關證明材料加蓋原廠公章)
          非功能性需求 1.自動采集,對接HIS系統(tǒng),電子病歷系統(tǒng),檢驗系統(tǒng),自動提取藥品碼,用藥人次,費用等字段,減少人工錄入; 2.定期同步更新藥品說明書。 3.分層統(tǒng)計:支持全院、科室、醫(yī)師三級統(tǒng)計,便于精準干預。 4.趨勢跟蹤:每月對比上月、去年同期數(shù)據(jù),繪制折線圖,直觀展示改進效果。 5.數(shù)據(jù)聯(lián)動:科室報表與細分品種報表可通過“藥品名稱+科室”字段聯(lián)動,自動提取消耗量、DDDs等數(shù)據(jù),支持月度、季度、年度報表。 6.性能需求:①響應速度:處方自動審核響應時間≤2秒,藥品信息查詢響應時間≤1秒;②并發(fā)處理:支持醫(yī)院高峰期至少***個并發(fā)用戶同時操作,系統(tǒng)無卡頓、崩潰現(xiàn)象;③數(shù)據(jù)存儲:支持海量處方數(shù)據(jù)、藥品數(shù)據(jù)的長期存儲、存儲期限≥***年,數(shù)據(jù)查詢效率穩(wěn)定。 7.提供系統(tǒng)日志功能,記錄用戶操作、處方審核記錄、數(shù)據(jù)修改記錄、支持追溯和審計。 8.所有藥品需按其藥理作用進行分類。 9.提供數(shù)據(jù)導出功能,支持將統(tǒng)計結果導出為Excel、PDF格式,滿足臨床藥物質(zhì)控需求。 ***.支持角色權限管理,區(qū)分醫(yī)師、藥師、管理員等不同角色,分配對應的操作權限。 ***.支持知識庫維護,可手動添加、更新藥品信息和審核規(guī)則,適配臨床用藥指南的更新。 ***.提供治療藥物檢測(TDM)模塊,關聯(lián)血藥濃度檢測結果,自動提示濃度異常并給出劑量調(diào)整建議。
          功能性需求 數(shù)據(jù)統(tǒng)計 1.藥占比,依據(jù)時間區(qū)間統(tǒng)計門診、住院、全院各科室及醫(yī)生個人藥占比進行統(tǒng)計,含同比及環(huán)比數(shù)據(jù),同一科室不同門診、住院藥費合并,按科室統(tǒng)計;同一醫(yī)生不同門診、住院藥費合并,按醫(yī)生統(tǒng)計;可設定全院和科室標準,超標準科室每月***日和***日可跳彈窗提醒,提醒內(nèi)容為科室當月1號至***日和1號至***日該科室藥占比,并依據(jù)科室標準進行預警彈窗提醒。 2.合理用藥各項指標數(shù)據(jù)(含門診、急診、住院抗菌藥物處方使用比例)。 3.支持醫(yī)務人員在線填報ADR信息,自動分類匯總并對接軍隊藥品不良反應中心;藥品不良反應可依據(jù)出院患者人數(shù)進行季度統(tǒng)計應上報數(shù)并于季度最后一個月的***號進行預警彈窗。 4.分類提取中成藥(口服及外用)、國家重點監(jiān)控藥品、抗菌藥物、抗腫瘤藥物、外用制劑、大輸液、基藥、集采非集采、高價藥(*元/片或*元/支),包含科室、醫(yī)生、藥品名稱(關鍵詞)、患者、金額、數(shù)量、環(huán)比、同比、占比、基藥標識、麻精藥品、毒性藥品、高危藥品、身份類別(按軍地醫(yī)保),連接處方、醫(yī)囑點評。 5.單品種藥品占比超***%醫(yī)生進行彈窗提醒。 6.藥品門診均次費用按醫(yī)生排名,含藥品名稱、醫(yī)生、科室、數(shù)量、人次、藥費、均次藥費、金額比重、均次費用同比、均次費用環(huán)比。 7.門診均次費用所有科室的排名前三醫(yī)生統(tǒng)計:同一科室不同門診均次藥費合并計算并按科室均次藥費進行排名,同一科室醫(yī)生不同門診均次藥費合并計算并按醫(yī)生均次藥費進行排名,統(tǒng)計結果體現(xiàn)為表格,表格內(nèi)容包含醫(yī)生、科室、人次數(shù)、藥費、均次藥費、均次藥費環(huán)比、均次藥費同比。 8.針對某一指定藥品名稱,可查看每位患者具體用藥情況,含條件:藥品名稱、患者姓名和ID、科室、醫(yī)生、數(shù)量、診斷。 9.軍免同一患者用藥月度、季度、年度用藥統(tǒng)計,條件含患者ID、患者姓名、用藥金額、藥品名稱等。 ***.掛號前***名的軍隊人員信息及就診次數(shù)、門診/住院開藥金額前***的軍隊人員每人開藥的金額排名前3藥品、住院開藥金額前***軍隊人員的天數(shù)、軍免患者開藥金額第一的醫(yī)生、門診/住院每年度軍人用藥金額科室排名。 ***.門診/住院均次藥費(按費別軍地可區(qū)分,按科室/醫(yī)師均可統(tǒng)計,另可查到軍地用藥排名前二十藥品及醫(yī)師)、同病種門診次均藥費金額(按費別)、軍人使用藥品金額排名前三的品種;給軍人使用藥品金額排名前三的科室及醫(yī)師、引進的新藥品種藥占比情況;用藥量及就診量排名前***的軍隊人員患者存在的連續(xù)開藥現(xiàn)象;軍隊人員處方金額排名最高的醫(yī)生用藥情況;對醫(yī)院消耗排名靠前藥品品種進行合理性點評分析;軍人使用藥品金額排名前三的品種;給軍人使用藥品金額排名前三的科室;給軍人使用藥品金額排名前三的醫(yī)師;用藥量及就診量排名靠前軍隊人員患者存在的異常用藥現(xiàn)象通報。 ***.系統(tǒng)后臺建立集采藥品目錄與非集采藥品目錄庫,支持按科室維度設置管控比例,例如:同一科室累計開具7盒國產(chǎn)集采品種后,方可開具3盒對應進口非集采品種,比例可根據(jù)臨床需求靈活調(diào)整。
          抗菌藥物 抗菌藥物使用強度要求: ①計算抗菌藥物使用強度時,剔除EMRS系統(tǒng)中醫(yī)生說明為“出院帶藥”的抗菌藥物,剔除EMRS系統(tǒng)中給藥途徑為“皮內(nèi)注射”和“外用”的抗菌藥物,剔除酶抑制劑復合制劑中酶抑制劑的用量,可選擇按實際用量或按計價用量進行計算; ②限定日劑量(DDD)隨年度更新,由工程師或臨床藥學更新維護; ③可設定全院和科室限額,由工程師維護或由臨床藥師更新維護,抗菌藥物使用強度超科室限額可跳彈窗提醒,提醒頻率為每周一,提醒范圍為臨床藥師及超限額科室每一位醫(yī)生,提醒內(nèi)容為科室當月1號至該周一前一日該科室抗菌藥物使用強度、科室限額、超出科室限額百分比; ④統(tǒng)計抗菌藥物使用強度可自行選擇時間段進行統(tǒng)計,可分科室統(tǒng)計,可全院合并統(tǒng)計,統(tǒng)計結果體現(xiàn)為表格,表格內(nèi)容包含抗菌藥物累計消耗量、同期收治患者人天數(shù)、抗菌藥物使用強度、科室限額、超科室限額百分比、抗菌藥物使用強度環(huán)比增長、抗菌藥物使用強度同比增長; ⑤同一科室不同病區(qū),可選擇不同病區(qū)合并計算抗菌藥物使用強度。 2.圍術期預防用藥: ①可統(tǒng)計Ⅰ類切口手術預防使用抗菌藥物使用率,可分科室、醫(yī)生及全院統(tǒng)計,可統(tǒng)計預防用藥時機合理率、預防用藥療程合理率、預防用藥品種選擇合理率、預防用藥聯(lián)合用藥使用率; ②計算Ⅰ類切口手術預防使用抗菌藥物使用率時,提取EMRS系統(tǒng)病案首頁-手術信息-切口為“Ⅰ”,為Ⅰ類切口手術總數(shù);提取EMRS系統(tǒng)病案首頁-手術信息-切口為“Ⅰ”,EMRS系統(tǒng)病案首頁-手術信息-執(zhí)行開始時間前血常規(guī)中白細胞計數(shù)、中性粒細胞數(shù)目、中性粒細胞百分比、C-反應蛋白、降鈣素原指正常而是用抗菌藥物的病例數(shù)為Ⅰ類切口手術預防用藥數(shù)量; ③Ⅰ類切口手術預防使用抗菌藥物使用率可自行選擇時間段進行統(tǒng)計,可分科室統(tǒng)計,可全院合并統(tǒng)計; 抗菌藥物醫(yī)囑點評:醫(yī)囑提取可按照是用不同等級抗菌藥物進行提取,支持按科室、醫(yī)生、時間段等條件隨機抽取處方。 抗菌藥物處方點評:處方提取可按照不同等級抗菌藥物進行提取,支持按科室、醫(yī)生、時間段等條件隨機抽取處方。 抗菌藥物分級管理功能:①分級權限管控:系統(tǒng)需內(nèi)置非限制使用級、限制使用級、特殊使用級抗菌藥物目錄,支持醫(yī)院根據(jù)相關法規(guī)自定義維護目錄內(nèi)容;②處方開具權限校驗:醫(yī)生開具限制使用級抗菌藥物時,需校驗其對應權限資源;開具特殊使用級抗菌藥物時,需強制關聯(lián)高級職稱醫(yī)師會診記錄,無權限或無會診記錄的處方無法提交③***小時內(nèi)非高級職稱醫(yī)師開具,需在最后4小時內(nèi)給予彈窗提醒;④分級使用統(tǒng)計:自動統(tǒng)計各級抗菌藥物的開具數(shù)量、金額占比、使用科室分布、生成分級使用分析報表。
          處方點評 1.門(急)診處方數(shù)據(jù)提?。禾崛r間、科室、醫(yī)生、藥品、費別、藥費(費用區(qū)間)、藥品分類、患者姓名、患者ID、基藥標識、處方抽樣(數(shù)量、百分比),等多維度提取門診處方數(shù)據(jù),盡量避免假陽性。 2.內(nèi)置藥品知識庫,可效驗藥物相互作用、禁忌癥、過敏禁忌、劑量合理性、給藥途徑適配性、溶媒配伍禁忌、重復用藥等內(nèi)容,對問題處方自動標注風險等級(低、中、高)并給出干預建議。對跨科室開具相同或類似功效藥品、用法用量不適宜的、以及含配伍禁忌的情況,系統(tǒng)應進行提示或攔截; 3.對某些??朴盟帲ㄈ纾核久栏耵旊模┻M行直接限制??崎_具。 4.軍隊患者已作廢或退費的處方不計入重復開藥統(tǒng)計,相關藥品可重新開具,無需額外審批。 5.同一通用名藥品若存在多條目錄記錄,應合并計算;同一醫(yī)生在不同科室開具的藥品也應進行合并統(tǒng)計。 6.自動生成處方合格率、干預處方率、干預成功率等核心指標,生成處方點評報表。 7.無中藥處方權醫(yī)師,設置同一患者同天開具中成藥品種>3種,無權限的醫(yī)師處方無法提交。 8.必須具有處方前置審核功能。
          醫(yī)囑點評 1.支持對住院醫(yī)囑執(zhí)行批量集中審核,藥師可一次性導入某科室/病區(qū)的全部醫(yī)囑,系統(tǒng)自動完成批量效驗并分類標注問題醫(yī)囑,大幅度縮短審核耗時。 2.醫(yī)囑提取可按照是不同藥品名稱進行提取,支持按科室、醫(yī)生、時間段(入院時間、出院時間、開具醫(yī)囑時間)等條件隨機抽取處方,要求信息條件盡量完整,特別是診斷。 3.國家重點監(jiān)控品種、特殊關注品種使用超療程彈窗。 4.開具營養(yǎng)制劑彈窗提示填寫營養(yǎng)風險評估表。 5.開具白蛋白有白蛋白(ALB)含量<***g彈窗提示。 6.抗腫瘤藥物分級管理功能:①分級權限管控:系統(tǒng)需內(nèi)置普通使用級、限制使用級抗腫瘤藥物目錄,支持醫(yī)院根據(jù)相關法規(guī)自定義維護目錄內(nèi)容;②處方開具權限校驗:醫(yī)生開具普通使用級及限制使用級抗腫瘤藥物時,需校驗其對應權限資源;強制關聯(lián)醫(yī)師相關職稱及權限,無權限的處方無法提交;③分級使用統(tǒng)計:自動統(tǒng)計各級抗腫瘤藥物的開具數(shù)量、金額占比、使用科室分布、生成分級使用分析報表。 7.針對特殊人群(兒童、老年人、孕婦、肝腎功能不全者)設置專屬審核規(guī)則,自動適配用藥劑量和品種禁忌。
          數(shù)據(jù)庫兼容性 系統(tǒng)支持國產(chǎn)主流數(shù)據(jù)庫,支持主流數(shù)據(jù)庫(如Oracle)
          維保服務 系統(tǒng)上線后提供現(xiàn)場軟件培訓和1年具有原廠授權的免費維保服務,提供一年至少4次的現(xiàn)場巡檢服務,提供緊急情況下現(xiàn)場技術支持(***小時內(nèi)到達現(xiàn)場),提供7×***小時非現(xiàn)場技術支持;
          提供針對此項目的原廠授權書及售后服務承諾函,投標廠商責任人簽字,加蓋公章。
          三、供應商資格條件 1.具有企(事)業(yè)法人資格(有行業(yè)特殊情況的銀行、保險、電力、電信等法人分支機構,會計師、律師等非法人組織,行業(yè)協(xié)會等社會團體法人除外); 2.國有企業(yè);事業(yè)單位;軍隊單位;成立三年以上的非外資(含港澳臺)獨資或控股企業(yè); 3.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度; 4.具有履行合同所必需的設施設備、專業(yè)技術能力、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營、服務場地; 5.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄; 6.參加軍隊采購活動前3年內(nèi),在經(jīng)營活動中沒有受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款(***萬元以上)等重大違法記錄; 7.未被中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單,未在軍隊采購網(wǎng)(www.plap.mil.cn)軍隊采購暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊采購失信名單禁入處罰期和處罰范圍內(nèi),以及未被“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)列入嚴重失信主體名單或國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)(www.gsxt.gov.cn)列入嚴重違法失信名單(處罰期內(nèi))。(需提供截圖) 8.投標企業(yè)在履約環(huán)節(jié)不得違法分包,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)存在違法分包行為,分包和被分包企業(yè)均將受到相關處罰。 四、公告時間 公告時間:***年 1 月 *** 日至***年 1 月 *** 日 五、項目負責人聯(lián)系方式 聯(lián)系人: 庹工 電 話:*** 六、紀檢監(jiān)督 聯(lián)系人:李干事 電 話:***。 七、調(diào)研文件提交時間、地點和方式 響應供應商需根據(jù)調(diào)研形式,郵遞或線下提交市場調(diào)研登記表(附件一)、報價表、項目方案、相關業(yè)績材料、服務團隊介紹及其他佐證材料。地址:廣州市越秀區(qū)東風東路***號大院信息科。***年 1 月 *** 日下午***:***截止收資料。
          附件1 報名登記表(市場調(diào)研)

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