基本信息

現(xiàn)將我院病理全流程信息管理系統(tǒng)需求變更公開如下，歡迎具有合格資質(zhì)且有良好信譽(yù)和售后服務(wù)能力的單位（公司）來院推介。

一、項(xiàng)目預(yù)算

原項(xiàng)目預(yù)算為***萬元人民幣。經(jīng)進(jìn)一步調(diào)研與需求細(xì)化，原預(yù)算未充分涵蓋系統(tǒng)開發(fā)、設(shè)備采購、接口對接及實(shí)施服務(wù)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)的實(shí)際成本。為確保項(xiàng)目順利落地并滿足臨床與管理的需求，現(xiàn)將采購預(yù)算調(diào)整為***萬元人民幣。

二、需求變更說明

（一）增加系統(tǒng)對接與接口開發(fā)費(fèi)用

需與醫(yī)院現(xiàn)有HIS、EMR、PACS等系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)深度對接，涉及多類數(shù)據(jù)交互接口開發(fā)（如電子申請單接收、報告回傳、收費(fèi)確認(rèn)等），需定制化開發(fā)并確保數(shù)據(jù)安全性，技術(shù)復(fù)雜度高，開發(fā)成本顯著增加，包含醫(yī)院現(xiàn)有第三方系統(tǒng)廠家接口開發(fā)費(fèi)用。

（二）售后服務(wù)與技術(shù)支持

要求提供7×***小時響應(yīng)服務(wù)、5天現(xiàn)場培訓(xùn)、1年軟硬件質(zhì)保及功能升級，質(zhì)保期內(nèi)需安排工程師駐場，根據(jù)科室需求免費(fèi)新增功能模塊（如新增工作站），提供系統(tǒng)日常運(yùn)維等。

三、供應(yīng)商資質(zhì)要求

（一）供應(yīng)商應(yīng)具有良好的商業(yè)信譽(yù)和財務(wù)狀況，能夠獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力。

（二）供應(yīng)商須提供包括但不限于以下資質(zhì)證明文件原件或復(fù)印件及其它要求的材料一份（復(fù)印件必須加蓋單位公章），整套資料要求有目錄及頁碼。

1.報名材料封面應(yīng)包含：掛網(wǎng)公告標(biāo)題、產(chǎn)品名稱、公司名稱、聯(lián)系人及電話、電子郵件地址。

2.推薦產(chǎn)品近三年成交記錄證明材料（如合同、發(fā)票等）。

3.資質(zhì)證件

（1）供應(yīng)商和生產(chǎn)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》副本、《稅務(wù)登記證》副本、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》副本（若已“三證合一”，僅提供《營業(yè)執(zhí)照》副本）；

（2）《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》（若推薦產(chǎn)品為非醫(yī)療器械產(chǎn)品，可不提供）；

（3）產(chǎn)品代理授權(quán)書、法人委托書（需明確授權(quán)范圍）、身份證復(fù)印件；

（4）產(chǎn)品《醫(yī)療器械注冊證》（若注冊證有附件的，則還須提供與之配套的相應(yīng)附件，若推薦產(chǎn)品為非醫(yī)療器械產(chǎn)品，可不提供）；

（5）非醫(yī)療器械產(chǎn)品請?zhí)峁┓蠂乙?guī)定的產(chǎn)品資質(zhì)。

5.報名材料中須提供“沒有串標(biāo)、圍標(biāo)等惡意行為，否則自愿接受醫(yī)院處罰”的書面聲明。

四、其他

報名截止時間：公布之日起3個工作日（最后1個工作日下午五點(diǎn)前）

報名地址：可樂小鎮(zhèn)B區(qū)2樓***號，數(shù)智中心辦公室

報名方式：報名材料為蓋章掃描件，打包后命名格式（項(xiàng)目名稱、公司名稱、聯(lián)系人及聯(lián)系電話），發(fā)送至***電子郵箱。

郵編：***

聯(lián)系人：數(shù)智中心戴老師，***

本次公開的項(xiàng)目需求是本單位采購工作的初步安排，具體采購項(xiàng)目情況以相關(guān)采購公告和采購文件為準(zhǔn)。