一、功能及要求：

詳見招標(biāo)文件要求

：

執(zhí)行的國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)或者其他標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范

：

序號 1 ?大孔徑CT定位機

一、主要技術(shù)規(guī)格

1、大孔徑螺旋CT定位機

1.1設(shè)備要求：放療用大孔徑多排螺旋CT模擬機。

1.2、主要配置與技術(shù)規(guī)格要求

1.2.1、機架系統(tǒng)主要技術(shù)要求

1.2.1.1、滑環(huán)類型：低壓滑環(huán)。

1.2.1.2、非接觸式電源或接觸式碳刷結(jié)構(gòu)電源。

1.2.1.3、機架孔徑：≥***mm。

1.2.1.4、每旋轉(zhuǎn)***°采集圖像數(shù)：≥***幅。

1.2.1.5、掃描架最快旋轉(zhuǎn)速度：≤0.5s/***°。

1.2.1.6、要求采用風(fēng)冷的冷卻方式。

1.2.1.7、最大螺旋掃描時間：≥***s。

1.2.1.8、***%MTF條件下，空間分辨率：≥*** lp/cm

1.2.1.9、顯示重建視野（DFOV）≥***cm。

1.2.1.***、真實掃描視野（SFOV）≥***cm。

1.2.2、高壓發(fā)生器

1.2.2.1、功率≥ ***kW。

1.2.2.2、最大管電流：≥***mA。

1.2.2.3、最小管電流：≤***mA。

1.2.2.4、最大管電壓：≥***kV。

1.2.2.5、最小管電壓：≤***KV。

1.2.3、球管主要技術(shù)要求

1.2.3.1、球管小焦點：≤1.0×1.0mm。

1.2.3.2、球管大焦點：≤1.2×1.2mm。

1.2.3.3、球管陽極熱容量≥7MHU。

1.2.3.4、最大陽極冷卻率≥***KHU/min。

1.2.4、探測器主要技術(shù)要求

1.2.4.1、每排探測器物理個數(shù)：≥***個。

1.2.4.2、探測器覆蓋范圍：≥***mm。

1.2.4.3、探測器物理排數(shù)：≥***排。

1.2.4.4、探測器最小掃描層厚：≤0.***mm。

1.2.5、掃描床系統(tǒng)主要技術(shù)要求

1.2.5.1、床面板：全碳纖維平面床板。

1.2.5.2、掃描床Z軸定位精度：≤±0.***mm。

1.2.5.3、最大載重量：≥***kg。

1.2.5.4、掃描床不可用診斷掃描床替代。

1.2.6、軟件系統(tǒng)主要技術(shù)要求

1.2.6.1、支持步進式掃描。

1.2.6.2、支持螺旋式掃描。

1.2.6.3、支持定位像掃描。

1.2.6.4、支持多圖像序列的掃描重建。

1.2.6.5、可實現(xiàn)患者信息的登記、查詢、保存、刪除功能。

1.2.6.6、可自動完成空氣校準(zhǔn)功能。

1.2.6.7、支持后重建和后重建管理功能。

1.2.6.8、可根據(jù)掃描需要進行語言提示，包括語音的錄制、保存、刪除。

1.2.6.9、支持不同部位掃描協(xié)議的自定義。

1.2.6.***、可打開或關(guān)閉Auto mA功能。

1.2.6.***、支持LowNoise等多種重建方式。

1.2.6.***、低劑量掃描功能。

1.2.6.***、窗寬窗位調(diào)節(jié)功能。

1.2.6.***、支持圖像的回顧預(yù)覽。

1.2.6.***、可以進行尺寸測量和角度測量。

1.2.6.***、可配合高壓注射器進行延時掃描。

1.2.6.***、支持造影劑自動跟隨掃描。

1.2.6.***、支持DICOM格式的圖像傳輸。

1.2.6.***、支持圖像三維重建功能。

1.2.6.***、支持膠片打印。

1.2.6.***、CT掃描與圖像瀏覽同步處理。

1.2.7、具備DICOM、DICOM RT協(xié)議，開放相應(yīng)接口，負責(zé)與TPS相連。

1.2.8、網(wǎng)絡(luò)傳輸沒有許可數(shù)量限制，用戶可自主配置網(wǎng)絡(luò)連接參教。

2、移動激光模擬定位系統(tǒng)

2.1、系統(tǒng)功能

2.1.1、系統(tǒng)可讀取治療計劃系統(tǒng)給出的等中心偏移量，在計算機控制下激光線從初始標(biāo)記點移動到實際等中心點，精確標(biāo)記出等中心位置的設(shè)備。

2.2、系統(tǒng)配置

2.2.1、硬件配置要求

2.2.1.1、分體式安裝架體 ?3套

2.2.1.2、天花板固定組件 ?1套

2.2.1.3、移動激光燈 ?3套

2.2.1.3.1、移動平臺（含步進電機、滾珠絲杠、直線導(dǎo)軌）

2.2.1.3.2、步進電機驅(qū)動器

2.2.1.3.3、光電編碼器

2.2.1.3.4、基準(zhǔn)位檢測裝置

2.2.1.3.5、運動限位裝置

2.2.1.4、固定激光燈 ?2套

2.2.1.5、操作控制系統(tǒng)1套，硬件配置不低于：

2.2.1.5.1、CPU：≥2.8GHz。

2.2.1.5.2、內(nèi)存：≥1GB。

2.2.1.5.3、DVD光驅(qū)。

2.2.1.5.4、硬盤：≥***G。

2.2.1.5.5、液晶顯示器：≥***″。

2.2.1.5.6、鍵盤。

2.2.1.5.7、鼠標(biāo)。

2.2.1.5.8、網(wǎng)卡。

2.2.1.6、運動控制卡1套。

2.2.1.7、CTSim isomark控制系統(tǒng)軟件包1套。

2.2.1.8、手持式控制器1件。

2.2.1.9、聯(lián)機電纜1套。

2.2.1.***、主控制電氣箱1套。

2.2.1.***、外罩1套。

2.2.1.***、模擬定位體模1件。

2.2.1.***、隨機配套維修備件包1套。

2.2.1.***、隨機配套工具箱1套。

2.2.2、軟件配置要求

2.2.2.1、信息管理模塊

2.2.2.1.1、病例建立模塊。

2.2.2.1.2、病例修改模塊。

2.2.2.1.3、病例瀏覽模塊。

2.2.2.1.4、病例刪除模塊。

2.2.2.1.5、數(shù)據(jù)庫備份與恢復(fù)模塊。

2.2.2.1.6、用戶管理模塊和用戶權(quán)限設(shè)置模塊。

2.2.2.1.7、用戶密碼修改模塊。

2.2.2.2、運動控制模塊

2.2.2.2.1、ISO等中心手工錄入模塊。

2.2.2.2.2、目標(biāo)位置計算模塊。

2.2.2.2.3、運動目標(biāo)位置、回零、停止模塊。

2.2.2.2.4、系統(tǒng)初始化模塊。

2.2.2.2.5、零位設(shè)定模塊。

2.2.2.3、定位信息輸出模塊

2.2.2.3.1、打印定位信息報告模塊。

2.2.2.4、系統(tǒng)參數(shù)設(shè)置模塊

2.2.2.4.1、醫(yī)院信息設(shè)置模塊。

2.2.2.4.2、設(shè)備信息設(shè)置模塊。

2.2.2.4.3、TPS參數(shù)設(shè)置模塊。

2.2.2.5、服務(wù)模式

2.2.2.5.1、移動激光燈調(diào)試模塊。

2.3、主要技術(shù)指標(biāo)

2.3.1、移動激光燈

2.3.1.1、激光燈配置。

2.3.1.2、可移動激光燈3個。

2.3.1.3、固定激光源2個。

2.3.1.4、激光線顏色：紅或綠色。

2.3.1.5、自動化調(diào)整。

2.3.1.6、自動校準(zhǔn)功能。

2.3.1.7、配備安裝和校準(zhǔn)模體。

2.3.1.8、移動距離≥***mm。

2.3.1.9、定位精度≤±0.1mm。

2.3.1.***、要求提供書面穩(wěn)定性承諾，5年內(nèi)定位精度的溫度漂移≤1mm。

2.3.1.***、激光器模塊。

2.3.2、輸出功率:1mW±0.1mW。

2.3.2.1、線長：≥3m。

2.3.2.2、線寬：≤1mm。

2.3.3、控制終端

2.3.3.1、臨床數(shù)據(jù)工作站1臺。

2.3.3.2、通用用操作系統(tǒng)。

2.3.3.3、網(wǎng)絡(luò)接口。

3、CT圖像后處理工作站

3.1、硬件系統(tǒng)不低于以下要求：

3.1.1、中央處理器≥四核3.0G。

3.1.2、內(nèi)存≥***G。

3.1.3、GPU顯存≥8G。

3.1.4、顯示器≥***寸。

3.1.5、硬盤容量≥1TB。

3.1.6、***M網(wǎng)卡。

3.1.7、配套UPS≥***分鐘。

3.2、三維重建功能

3.2.1、密度投影（MIP）。

3.2.2、多平面重組(MPR)。

3.2.3、曲面重建（CPR）。

3.2.4、表面重建（SSD）。

3.2.5、體重建(VRT)。

3.2.6、仿真內(nèi)窺鏡（VE）。

3.2.7、三維體積（容積）測量。

3.2.8、三維空間直線測量。

3.2.9、三維空間角度測量。

3.2.***、CTA減影。

3.2.***、CTA去骨。

3.3、要求通過光盤/U盤等方式導(dǎo)出圖像。

3.4、激光相機接口

3.4.1、DICOM Printer接口單元。

3.4.2、不同病人圖像的同膠片打印，節(jié)約成本。

3.4.3、支持規(guī)則分格。

3.4.4、預(yù)置不規(guī)則分格。

3.4.5、支持自定義分格。

3.4.6、支持圖像的復(fù)制、粘貼、剪切、刪除、重組和合并。

4、CT擺位驗證功能

4.1、要求能夠用于CT復(fù)位。

4.2、確認擺位圖像等中心點。

4.3、確認擺位等中心點偏差。

5、CT高壓注射器1套（雙筒）。

6、配置定位時膀胱尿量監(jiān)測設(shè)備1套(盆腔放射治療患者在定位、模擬治療、正式治療時需膀胱充盈，以盡量保護重要器官少受或不受照射，該配套設(shè)施用于膀胱尿量監(jiān)測，以保證患者在定位、模擬治療、正式治療時，膀胱充盈度保持一致，以減少放射治療的誤差）。

7、要求提供壁掛式分屏2套。

8、負責(zé)接入醫(yī)院PACS等信息系統(tǒng)，所需費用包含在投標(biāo)報價內(nèi)。

9、負責(zé)配合醫(yī)院做好預(yù)評、環(huán)評、控評，協(xié)助醫(yī)院辦理輻射安全許可證、放射診療許可證，所需費用包含在投標(biāo)報價內(nèi)。

***、要求裝機前負責(zé)對現(xiàn)有機房設(shè)備拆除、機房裝修改造，所需費用包含在投標(biāo)報價內(nèi)。

***、提供原廠或者第三方CT模擬定位設(shè)置校準(zhǔn)專用模體。

***.1、模體需要分別針對頭部和體部單獨設(shè)計和使用。

***.2、可校準(zhǔn)CT值準(zhǔn)確性以及測試CT影像質(zhì)量。

***.3、提供CT質(zhì)控軟件，并可自動生成檢測報告。

***、提供呼吸門控系統(tǒng)1套，包含端口及硬件

***.1、采用腹式帶體表監(jiān)測的方式檢測呼吸運動。

***.2、配合CT機采集4DCT圖像，支持前瞻式軸向掃描、前瞻式螺旋掃描、回顧式螺旋掃描。

***.3、回顧式螺旋掃描必須能夠提供基于時相或者幅值的后處理重建方式。

★二、重要提醒：前述“一、主要技術(shù)規(guī)格”中的技術(shù)參數(shù)要求為技術(shù)基礎(chǔ)要求，不允許有負偏離，如技術(shù)參數(shù)負偏離≥1項，其投標(biāo)資格將被否決。

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合同簽訂后接到醫(yī)院送貨通知的 ***日內(nèi)設(shè)備安裝調(diào)試驗收合格正常使用，交貨至長沙市中心醫(yī)院腫瘤科。

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1. 供貨范圍： 包括出廠價、貨物到達最終目的地點的相關(guān)運輸費、保險、商檢費、消費稅、增值稅、倉儲、裝卸費、安裝、檢測、利潤、稅金、人員培訓(xùn)等伴隨服務(wù)費以及本章技術(shù)要求、第六章政府采購合同中的有關(guān)要求。

2. 交貨時間、地點： 合同簽訂后接到醫(yī)院送貨通知的 ***日內(nèi)設(shè)備安裝調(diào)試驗收合格正常使用，交貨至長沙市中心醫(yī)院腫瘤科。

3. 付款方式： 提供原廠質(zhì)保承諾書（所承諾年限與投標(biāo)文件一致，同時加蓋原廠公章），貨到安裝調(diào)試并正常運行經(jīng)驗收合格，辦理入庫手續(xù)后支付合同款項 ***%，自驗收合格之日起滿貳年后無質(zhì)量問題付清余款***%（無息），請乙方在到期應(yīng)付余款時向甲方出具加蓋公章的“請款函”。

4. 附件及零配件（包括專用工具）、備品備件的要求

4.1 特殊工具：投標(biāo)人應(yīng)向采購人提供安裝、維修所需的特殊專用工具（含維修軟件）及清單，其費用包括在投標(biāo)總價之內(nèi)。

4.2 投標(biāo)人所投貨物制造商在國內(nèi)至少有一家零部件倉庫（投標(biāo)時提供相應(yīng)證明文件），保證***年以上的供應(yīng)期。在設(shè)備正常有效期壽命內(nèi)提供各種零備件維修、供應(yīng)、更換服務(wù)，并且保證每周7天向采購人開放。所需零配件根據(jù)采購人要求以最快方式迅速發(fā)送。

4.3 貨物使用期間，不得強制采購人貨物零配件購新退舊。

5. 技術(shù)服務(wù)（含培訓(xùn)）要求

5.1中標(biāo)人應(yīng)向采購人隨設(shè)備提供全套設(shè)備技術(shù)資料，并譯成中文，費用已包括在投標(biāo)價格之內(nèi)。

（ 1）設(shè)備安裝圖；

（ 2）電氣設(shè)備及系統(tǒng)原理圖；

（ 3）電氣設(shè)備及系統(tǒng)安裝線路圖；

（ 4）構(gòu)件、機械安裝圖；

（ 5）安裝、操作手冊（包括電子版）；

（ 6）故障代碼表、維修密碼，開放維修權(quán)限；

（ 7）維護和維修手冊（包括電子版）；

（ 8）詳細維修用的資料和圖紙（包含產(chǎn)品內(nèi)部主要機械結(jié)構(gòu)與控制電路、管路原理圖、控制面板布置圖、接線圖、裝配示意圖）；

（ 9）制造、安裝標(biāo)準(zhǔn)含技術(shù)規(guī)范；

（ ***）出廠檢驗報告及合格證；

（ ***）安裝和驗收報告（包括驗收數(shù)據(jù)資料）；

（ ***）易損件、零部件和備件清單及折扣，使用壽命；

（ ***）軟件備份光盤。

5.2 中標(biāo)人根據(jù)醫(yī)院需求提供現(xiàn)場技術(shù)培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容包含不限于設(shè)備的基本工作原理，安裝調(diào)試，操作使用等，保證使用人員能夠正確操作，使用設(shè)備各種功能。所需費用由中標(biāo)人負責(zé)。

5.3 投標(biāo)人須在投標(biāo)文件中提供詳細的培訓(xùn)計劃，包含現(xiàn)場培訓(xùn)，遠程培訓(xùn)次數(shù)不限。具體培訓(xùn)時間、地點由采購人另行確定。

6. 售后服務(wù)要求

6.1 ★ 質(zhì)保期：所有產(chǎn)品（ 包含球管、探測器等所有零配件 ）原廠保修 3年，質(zhì)保期內(nèi)整機及相應(yīng)附件（如激光燈等）更換原廠零部件，終身維護；根據(jù)采購人需求給管理人員、使用人員和相關(guān)技術(shù)人員提供專業(yè)培訓(xùn)和指導(dǎo)，并承擔(dān)所有相關(guān)費用 。

6.2 保修期內(nèi)投標(biāo)人保證開機率***%（按一年***天計算）。質(zhì)保期內(nèi)需及時更換機器損壞原廠部件，保障機器正常運行，所需費用包含在投標(biāo)報價中。

6.3 無條件連接醫(yī)院PACS等信息系統(tǒng)，由此所產(chǎn)生的費用（包括但不限于達到連接醫(yī)院PACS等信息系統(tǒng)所產(chǎn)生的軟硬件對接費用、材料費、人工費、運輸費等）均包含在投標(biāo)報價中。

6.4 投標(biāo)人在質(zhì)保期滿后只收取用工費和投標(biāo)時承諾的備品備件所需費用，先維修，維修驗收合格后付維修款。以上設(shè)備每次維護維修后，應(yīng)及時向采購人提供相關(guān)記錄。

6.5 售后響應(yīng)時間：接到采購人通知后2小時內(nèi)響應(yīng)技術(shù)問題支持，***小時內(nèi)派維修人員到達現(xiàn)場并解決問題，不能當(dāng)場解決問題時需提供備用機或備用配件。

6.6 投標(biāo)人提供所投貨物制造商在國內(nèi)的售后服務(wù)機構(gòu)及廠家辦事處的名稱、辦公地點和聯(lián)系方式。

6.7 投標(biāo)人提供所投貨物制造商在國內(nèi)具有維修工程師（不少于2名）并注明名字、聯(lián)系方式，并承諾如需要時工程師每周7天能隨時到達采購人地點。

6.8 投標(biāo)人所投貨物制造商必須具備國內(nèi)免費維修電話、網(wǎng)絡(luò)、電傳或E-mail等適當(dāng)形式的技術(shù)支持聯(lián)系方式，若采購人技術(shù)人員提出技術(shù)咨詢要求時，貨物制造商能保證迅速做出響應(yīng)并給臨床提供技術(shù)咨詢服務(wù)?？赏ㄟ^電話提供遠程在線維修、軟件升級。

6.9 投標(biāo)人所投貨物制造商必須保證所投設(shè)備的正常使用壽命及軟件終身免費升級。

6.*** 投標(biāo)人負責(zé)主要設(shè)備和配套設(shè)備的軟件更新及維護需終生并全保。

6.*** 質(zhì)保期內(nèi)每年≥4次工程師巡檢，檢查設(shè)備運行情況，更換原廠零部件，并出具紙質(zhì)說明。

7. 安裝調(diào)試及驗收

7.1 中標(biāo)人負責(zé)貨物儲存、安裝和使用場地的建設(shè)或改良（含配套設(shè)施及條件），負責(zé)設(shè)備環(huán)評驗收，確保貨物達到規(guī)定的運行、安裝、使用環(huán)境，保證使用條件安全，費用包含在投標(biāo)報價中。

7.2 在貨物到達使用單位，現(xiàn)場場地符合安裝條件后，采購人將通知中標(biāo)人派技術(shù)人員對所投設(shè)備全面進行安裝調(diào)試。中標(biāo)人應(yīng)派制造商技術(shù)人員在7日內(nèi)到達采購人指定安裝地點，并在采購人技術(shù)人員在場的情況下開箱清點貨物，組織安裝、調(diào)試，并承擔(dān)因此發(fā)生的一切費用。如中標(biāo)人未在7日內(nèi)到達采購人指定安裝地點，采購人有權(quán)自行開箱安裝調(diào)試。開箱如有缺貨、錯裝、損壞或技術(shù)問題，中標(biāo)人應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任。

7.3 在驗收報告出具前，中標(biāo)人需按相關(guān)規(guī)定，委托國內(nèi)具備資格的單位對貨物進行檢驗并出具報告，所有費用均由中標(biāo)人承擔(dān)。

7.4 設(shè)備驗收簽字前如有任何質(zhì)量問題，中標(biāo)人必須無條件更換。

7.5 中標(biāo)人須承擔(dān)貨物驗收前的財產(chǎn)保護責(zé)任，在驗收前出現(xiàn)損壞由中標(biāo)人負責(zé)。在安裝運輸過程中如出現(xiàn)人員傷亡及財產(chǎn)損壞由中標(biāo)人承擔(dān)賠償責(zé)任。

7.6 設(shè)備安裝后，采購人按國際和國家標(biāo)準(zhǔn)、廠方標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)院驗收制度流程及合同要求如儀器設(shè)備需要特殊工作條件（如水、電源、磁場強度、溫度、濕度、動強度等）進行驗收。中標(biāo)人應(yīng)向采購人提供詳細的驗收標(biāo)準(zhǔn)，驗收手冊和部分驗收專用儀器，并承擔(dān)相關(guān)費用。設(shè)備各項技術(shù)性能、指標(biāo)必須達到合同和技術(shù)文件規(guī)定的要求。投標(biāo)文件中提供詳細的驗收說明。

7.7采購單位在履約驗收環(huán)節(jié)要求中標(biāo)人根據(jù)采購項目的技術(shù)參數(shù)要求，提供相應(yīng)檢測檢驗報告，如檢驗檢測報告中未涉及，由采購人委托具有資質(zhì)的檢測機構(gòu)進行檢驗檢測，無論檢測結(jié)果是否合格，檢測機構(gòu)收取的全部檢測費用（包括首次檢測、二次復(fù)檢等費用）均由中標(biāo)人承擔(dān)，費用包含在中標(biāo)人的投標(biāo)總價中，采購人無需額外支付任何檢測相關(guān)費用，中標(biāo)人在報價時，需充分考慮檢測流程、可能的復(fù)檢需求等因素，確保投標(biāo)總價已覆蓋全部檢測成本。如驗收不合格，投標(biāo)文件中承諾的貨物技術(shù)參數(shù)與實際交付貨物不符，按虛假應(yīng)標(biāo)處理報送長沙市財政局。

中標(biāo)人若對檢測結(jié)果有異議，需在收到檢測報告之日起 5個工作日內(nèi)向采購人提交書面異議申請，并附相關(guān)證明材料（如設(shè)備原廠證明、第三方權(quán)威機構(gòu)的補充檢測數(shù)據(jù)等）；采購人收到異議申請后，組織檢測機構(gòu)、中標(biāo)人進行三方溝通，對異議內(nèi)容進行復(fù)核；若復(fù)核后仍無法達成一致，可委托另一具備同等資質(zhì)的檢測機構(gòu)進行二次檢測，二次檢測費用仍由中標(biāo)人承擔(dān)，二次檢測結(jié)果為最終結(jié)論，中標(biāo)人需無條件認可并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

當(dāng)貨物問題無法整改，或繼續(xù)履行合同會損害國家利益、社會公共利益時，采購人有權(quán)終止合同。合同終止造成的損失，如已投入的前期費用、預(yù)期收益損失等，由中標(biāo)人承擔(dān)賠償責(zé)任。若貨物僅存在部分非實質(zhì)性瑕疵，雙方協(xié)商解決時，中標(biāo)人可能需承擔(dān)補貨、維修費用，或通過扣減合同款項等方式承擔(dān)賠償責(zé)任。

8. 其他要求

8.1 投標(biāo)人必須保證提供上述主要參數(shù)及配置的全新原裝產(chǎn)品，保證提供的所有軟件為正版軟件。

8.2 投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)文件中一次性列出所有優(yōu)惠條件，并作為合同的組成部分之一。

8.3 投標(biāo)人投標(biāo)文件中各種參數(shù)必須真實可靠，并以提供投標(biāo)貨物制造商公開發(fā)布的印刷資料或原版DATA SHEET。

8.4 裝機后在設(shè)備醒目位置粘貼小貼士，內(nèi)容包括本機器安裝時間、保修期和售后維修電話。醫(yī)療器械及其外包裝上必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定，標(biāo)明產(chǎn)品注冊證書編號。

8.5設(shè)備使用期限≧***年，提供銘牌或產(chǎn)品說明書等證明。

8. 6投標(biāo)人提供產(chǎn)品的技術(shù)證明文件（產(chǎn)品彩頁或技術(shù)白皮書或注冊檢驗報告等產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)公開發(fā)布資料，如有不一致的以注冊檢驗報告為準(zhǔn)）。

8.7 標(biāo)記“★”號參數(shù)要求必須在投標(biāo)文件中提供佐證材料，并在投標(biāo)文件中標(biāo)注和說明佐證材料對應(yīng)的頁碼和位置；

8.8 屬于II類或III類醫(yī)療器械的，須提供完整清晰版本的注冊檢驗報告；

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詳見招標(biāo)文件要求

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詳見招標(biāo)文件要求

采購需求僅供參考，相關(guān)內(nèi)容以采購文件為準(zhǔn)。