互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書(shū)編號(hào):(蘇)-經(jīng)營(yíng)性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證編號(hào):
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*** 期深圳市第二人民醫(yī)院醫(yī)療集團(tuán)醫(yī)用耗材遴選延期采購(gòu)公告
深圳市第二人民醫(yī)院對(duì)以下項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)公開(kāi)采購(gòu)延期,在原報(bào)名時(shí)間基礎(chǔ)上順延5個(gè)工作日 一、項(xiàng)目名稱(chēng):*** 期深圳市第二人民醫(yī)院醫(yī)療集團(tuán)醫(yī)用耗材遴選 二、項(xiàng)目明細(xì):詳見(jiàn)下方項(xiàng)目列表 三、招標(biāo)方式: 公開(kāi)遴選 低價(jià)中標(biāo)法 (需滿(mǎn)足臨床科室技術(shù)要求的情況下的低價(jià)中標(biāo)法) 四、投標(biāo)人報(bào)名材料(含資質(zhì)要求): 1、三證合一的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》; 2、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》/《第一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》/《二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》; 3、投標(biāo)企業(yè)必須為陽(yáng)光交易平臺(tái)注冊(cè)企業(yè) 4、應(yīng)標(biāo)產(chǎn)品必須要有陽(yáng)光交易平臺(tái)交易代碼 5、投標(biāo)產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件/醫(yī)療器械備案憑證及備案信息表/非醫(yī)療器械產(chǎn)品需提供國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局證明頁(yè):https://www.nmpa.gov.cn); 6、投標(biāo)產(chǎn)品各級(jí)授權(quán)委托書(shū); 7、投標(biāo)人公司法人證明書(shū)及法人授權(quán)書(shū)。 8、投標(biāo)人和法人身份證復(fù)印件。 9、委托投標(biāo)代理人須提供由投標(biāo)人(公司)為其繳納的,距報(bào)名日前一個(gè)月的社保繳納證明。如無(wú)法提供報(bào)名日上一個(gè)月的社保材料,則可以往前順延一個(gè)月, ***、如果投標(biāo)人 不按要求提供社保證明 ,或 經(jīng)核查有下列情形者 : (1)不同單位的委托投標(biāo)代理人由同一單位繳納社保, (2)委托投標(biāo)代理人不是通過(guò)投標(biāo)人 (公司)繳納社保 均將被視為報(bào)名無(wú)效 。 ***、 其他報(bào)名材料,詳見(jiàn)招標(biāo)文件 五、其他要求: 1、本項(xiàng)目不接受任何形式的聯(lián)合體投標(biāo),不接受同一母公司下屬兩家(含兩家)以上的分、子公司參與投標(biāo)。 2、投標(biāo)產(chǎn)品需保證其報(bào)價(jià)為深圳地區(qū)最低價(jià),且不得高于深圳市第二人民醫(yī)院、深圳市第二人民醫(yī)院龍華醫(yī)院、深圳市第二人民醫(yī)院大鵬醫(yī)院同類(lèi)性能、產(chǎn)地產(chǎn)品的歷史購(gòu)入價(jià),不能提供合格發(fā)票查詢(xún)頁(yè)者需在預(yù)算價(jià)基礎(chǔ)上降價(jià)***%。 3、本次招標(biāo)活動(dòng)中的中標(biāo)供應(yīng)商在合同執(zhí)行期間原則上不得更換投標(biāo)商,否則合同自動(dòng)作廢。 4、沒(méi)有被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單及其他不符合規(guī)定條件的供應(yīng)商、近年在深圳地區(qū)有違法行為的供應(yīng)商及其產(chǎn)品謝絕參與本次公開(kāi)采購(gòu)。。 六、 報(bào)名、投標(biāo)流程: 1、 本期僅接受招采系統(tǒng)線上報(bào)名。報(bào)名請(qǐng)?jiān)谏钲谑械诙嗣襻t(yī)院醫(yī)療集團(tuán)招采系統(tǒng): https://zhaobiao.szseyy.com/ 中成功注冊(cè)后,進(jìn)行線上報(bào)名。
2、 我院招采中心會(huì)通過(guò)系統(tǒng)進(jìn)行審核,并發(fā)送手機(jī)短信通知審核結(jié)果。請(qǐng)各報(bào)名供應(yīng)商留意本系統(tǒng)發(fā)出的短息通知。審核通過(guò)后,供應(yīng)商即可在系統(tǒng)內(nèi)報(bào)名。 3、 所有投標(biāo)資料復(fù)印或掃描件請(qǐng)保證清晰可辨,每一頁(yè)均需加蓋公章,上傳至招采信息系統(tǒng)。供應(yīng)商所上傳證照資料,將作為后續(xù)標(biāo)書(shū)內(nèi)容,請(qǐng)確保真實(shí)可信。一旦發(fā)現(xiàn)虛報(bào)資料,即失去投標(biāo)資格。 4、 報(bào)名資質(zhì)審核通過(guò)后的供應(yīng)商,可在招采信息系統(tǒng)上自助完成標(biāo)書(shū)制作。請(qǐng)?jiān)谙到y(tǒng)上完成標(biāo)書(shū)制作的供應(yīng)商,打印標(biāo)書(shū)并加蓋公章、掃描后,回傳至系統(tǒng)中。詳細(xì)操作步驟可參考“通知公告”中發(fā)布的《供應(yīng)商操作手冊(cè)》。 5、 招標(biāo)單位對(duì)投標(biāo)人提供的文件有最終處置權(quán),所有資料不予退還投標(biāo)人。 6、 報(bào)名時(shí)間:***年***月***日上午***:*** 至 ***年***月***日下午***:***
投標(biāo)截止時(shí)間: ***年***月***日下午***:***
7、 招采聯(lián)系人:張?zhí)戽蠋? 聯(lián)系電話:*** 招采信息系統(tǒng)技術(shù)支持:朱工:***、 開(kāi)標(biāo)時(shí)間、地點(diǎn)及資料審批修改:請(qǐng)關(guān)注深圳市第二人民醫(yī)院官網(wǎng)公告及短信(招采信息系統(tǒng)賬戶(hù)注冊(cè)時(shí)所用手機(jī)。) 注: ? 目錄中的“參考生產(chǎn)廠商”和“規(guī)格型號(hào)”等信息不作為投標(biāo)的限制要求,只為方便投標(biāo)商按相應(yīng)使用性能投報(bào)對(duì)應(yīng)產(chǎn)品; ? 下列招標(biāo)項(xiàng)目中有“專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用”標(biāo)識(shí)者,投標(biāo)產(chǎn)品需要與招標(biāo)目錄的產(chǎn)品、規(guī)格、品牌保持一致;無(wú)標(biāo)識(shí)產(chǎn)品的,僅需要與我院現(xiàn)用產(chǎn)品通用性保持一致;
深圳市第二人民醫(yī)院醫(yī)療集團(tuán) ***年***月***日
耗材:
序號(hào) | 包號(hào) | 產(chǎn)品項(xiàng)目編號(hào) | 醫(yī)院產(chǎn)品名稱(chēng) | 參考規(guī)格型號(hào) | 參考生產(chǎn)廠商 | 計(jì)量單位 | 產(chǎn)地 | 專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用設(shè)備 | 預(yù)算單價(jià)(元) | 備注 |
1 | A*** | / | 定制式手術(shù)導(dǎo)板 | AB-***M | / | 塊 | 國(guó)產(chǎn) | 否 | ***.*** | 同上 |
2 | A*** | / | 定制式手術(shù)導(dǎo)板 | AB-***S | / | 塊 | 國(guó)產(chǎn) | 否 | ***.*** | 同上 |
3 | A*** | / | 定制式手術(shù)導(dǎo)板 | AB-***S | / | 塊 | 國(guó)產(chǎn) | 否 | ***.*** | 由高分子材料光敏樹(shù)脂(主要成份:聚氨酯丙烯酸酯、二脲烷二甲基丙烯酸酯異構(gòu)體混合物、甲基丙烯酸羥乙酯)制成。適用范圍/預(yù)期用途用于截骨時(shí)的定位、導(dǎo)向及保護(hù)。在使用過(guò)程中不會(huì)接觸中樞神經(jīng)系統(tǒng)或血液循環(huán)系統(tǒng),不與椎間隙接觸。 |
4 | A*** | / | X-UH | / | 個(gè) | 國(guó)產(chǎn) | 否 | ***.*** | 用于骨科手術(shù)時(shí)測(cè)量深度、孔徑、角度、弧度。 | |
5 | A*** | / | 試模 | X-DH | / | 個(gè) | 國(guó)產(chǎn) | 否 | ***.*** | 同上 |
6 | A*** | / | 定制式手術(shù)導(dǎo)板 | AB-***S | / | 塊 | 國(guó)產(chǎn) | 否 | ***.*** | 同上 |
7 | A*** | / | 鼻腔球囊 | RR*** | / | 個(gè) | 進(jìn)口 | 否 | ***.*** | 同上 |
8 | A*** | / | 鼻腔球囊 | RR*** | / | 個(gè) | 進(jìn)口 | 否 | ***.*** | 同上 |
9 | A*** | / | 鼻腔球囊 | RR*** | / | 個(gè) | 進(jìn)口 | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 鼻腔球囊 | RR*** | / | 個(gè) | 進(jìn)口 | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 鼻腔球囊 | RR*** | / | 個(gè) | 進(jìn)口 | 否 | ***.*** | 產(chǎn)品由充氣球囊,中央管,纖維織物環(huán),管路,纖維織物,防護(hù)裝置,指示球囊,止回閥組成。其中球囊,中央管,環(huán),管路,防護(hù)裝置和止回閥由PVC制成, PVC材質(zhì)增塑劑包括: TOTM(偏苯三酸三辛酯,CAS NO. ***), DEHT/DOTP (對(duì)苯二甲酸二異辛酯,CAS NO. ***), 烷基磺酸苯酯 (CAS NO. ***);纖維織物由CMC(***%)和尼龍(***%)制成。產(chǎn)品為滅菌包裝,滅菌方法為環(huán)氧乙烷滅菌,滅菌有效期為3年。適用范圍/預(yù)期用途用于控制下述原因引起的鼻出血:a) 鼻及鼻竇手術(shù),b) 創(chuàng)傷,c) 手術(shù)后出血,d) 自發(fā)性鼻出血。 |
*** | A*** | / | 鼻腔球囊 | RR*** | / | 個(gè) | 進(jìn)口 | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 一次性射頻消融電極(多功能手術(shù)解剖器) | SZ*** | 重慶安迪英格科技發(fā)展股份有限公司 | 支 | 國(guó)產(chǎn) | 是 | ***.*** | |
*** | A*** | / | 一次性射頻消融電極(多功能手術(shù)解剖器) | FS***X***P*** | 重慶安迪英格科技發(fā)展股份有限公司 | 支 | 國(guó)產(chǎn) | 是 | ***.*** | |
*** | A*** | / | 一次性射頻消融電極(多功能手術(shù)解剖器) | FG***X***P***DD | 重慶安迪英格科技發(fā)展股份有限公司 | 支 | 國(guó)產(chǎn) | 是 | ***.*** | |
*** | A*** | / | 一次性射頻消融電極(多功能手術(shù)解剖器) | SD*** | 重慶安迪英格科技發(fā)展股份有限公司 | 支 | 國(guó)產(chǎn) | 是 | ***.*** | |
*** | A*** | / | 一次性射頻消融電極(多功能手術(shù)解剖器) | SZ*** | 重慶安迪英格科技發(fā)展股份有限公司 | 支 | 國(guó)產(chǎn) | 是 | ***.*** | |
*** | A*** | / | 一次性射頻消融電極(多功能手術(shù)解剖器) | SH*** | 重慶安迪英格科技發(fā)展股份有限公司 | 支 | 國(guó)產(chǎn) | 是 | ***.*** | |
*** | A*** | / | 一次性射頻消融電極(多功能手術(shù)解剖器) | FS***X***P*** | 重慶安迪英格科技發(fā)展股份有限公司 | 支 | 國(guó)產(chǎn) | 是 | ***.*** | |
*** | A*** | / | 一次性射頻消融電極(多功能手術(shù)解剖器) | SZ*** | 重慶安迪英格科技發(fā)展股份有限公司 | 支 | 國(guó)產(chǎn) | 是 | ***.*** | |
*** | A*** | / | 一次性射頻消融電極(多功能手術(shù)解剖器) | SH*** | 重慶安迪英格科技發(fā)展股份有限公司 | 支 | 國(guó)產(chǎn) | 是 | ***.*** | |
*** | A*** | / | 一次性射頻消融電極(多功能手術(shù)解剖器) | SZ*** | 重慶安迪英格科技發(fā)展股份有限公司 | 支 | 國(guó)產(chǎn) | 是 | ***.*** | |
*** | A*** | / | 鼻中隔可吸收釘固定器 (一次性使用) | *** | / | 個(gè) | 進(jìn)口 | 否 | ***.*** | 該產(chǎn)品由鼻中隔可吸收固定釘和輸送系統(tǒng)組成。其中鼻中隔可吸收固定釘由***%乙交酯和5%L-丙交酯聚合物制成。該產(chǎn)品經(jīng)伽馬輻射滅菌,一次性使用。貨架有效期3年。適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品適用于鼻中隔手術(shù)時(shí)對(duì)合軟組織,并連接組織。 |
*** | A*** | / | 血液凈化裝置的體外循環(huán)血路 | TX-ZT-*** | / | 套 | 國(guó)產(chǎn) | 否 | ***.*** | 供血液凈化時(shí)作為血液通道使用。 |
*** | A*** | / | 血液凈化裝置的體外循環(huán)血路 | TX-FB-*** | / | 個(gè) | 國(guó)產(chǎn) | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 血液濾過(guò)器 | HF*** | / | 支 | 進(jìn)口 | 否 | ***.*** | 該產(chǎn)品由外殼,端蓋,中空纖維膜,O型圈,封口膠,頭帽組成。膜材料為無(wú)甘油聚醚砜膜。一次性使用。環(huán)氧乙烷滅菌。適用范圍/預(yù)期用途血液濾過(guò)器適用于急性腎衰竭患者進(jìn)行血液濾過(guò)治療,以糾正患者的體液超負(fù)荷、膿毒癥和/或電解質(zhì)紊亂。也可用于清除體內(nèi)過(guò)量液體,如采用利尿劑治療無(wú)效的肺水腫或充血性心力衰竭患者。 |
*** | A*** | / | 血液濾過(guò)器 | ***G | / | 支 | 進(jìn)口 | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 血液濾過(guò)器 | ***G | / | 支 | 進(jìn)口 | 否 | ***.*** | 該產(chǎn)品由中空纖維膜、外殼、端蓋、封口膠和O型圈組成。中空纖維膜的材料為聚醚砜,外殼和端蓋的材料為聚碳酸酯,封口膠的材料為聚氨酯,O型圈的材料為硅橡膠。適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品適用于病人的血液濾過(guò),糾正患者血液中溶質(zhì)和體液失衡。該產(chǎn)品一次性使用。 |
*** | A*** | / | 同種異體骨植入材料 | φ(5.0~***)mm,裝量3cm2,深凍松質(zhì)骨小塊 | / | 袋 | 國(guó)產(chǎn) | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 同種異體骨植入材料 | (***~***)mm×(***~***)mm×(***~***)mm,裝量3cm3,深凍松質(zhì)骨塊 | / | 袋 | 國(guó)產(chǎn) | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 同種異體骨植入材料 | φ(5.0~***)mm,裝量3ml,深凍皮松骨小塊 | / | 袋 | 國(guó)產(chǎn) | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 同種異體骨植入材料 | (***~***)mm×(***~***)mm×(***~***)mm,裝量2cm3,深凍松質(zhì)骨塊 | / | 袋 | 國(guó)產(chǎn) | 否 | ***.*** | 同種異體骨材料是利用合法捐獻(xiàn)人的合格的供體骨組織,經(jīng)精加工制作、輻照滅菌、深低溫冷藏保存的可供移植進(jìn)行骨修復(fù)的同種異體骨組織。產(chǎn)品為滅菌包裝。適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品適用于骨科手術(shù)中非承重性骨缺損的填充。 |
*** | A*** | / | 經(jīng)皮胃造瘺套裝 | GT***F-K | / | 套 | 國(guó)產(chǎn) | 否 | ***.*** | 經(jīng)皮胃造瘺套裝各規(guī)格型號(hào)根據(jù)組成部件劃分成K型和L型,K型由造口管、固定環(huán)、夾子、沖洗器、沖洗管(***G)、沖洗管(***G)、穿刺組件、手術(shù)刀、導(dǎo)絲、Y型飼喂接頭、E型飼喂接頭、紗布?jí)K、洞巾組成;L型由造口管、固定環(huán)、夾子、沖洗器、沖洗管(***G)、沖洗管(***G)、穿刺組件、手術(shù)刀、導(dǎo)絲、Y型飼喂接頭、E型飼喂接頭、紗布?jí)K、洞巾、止血鉗、手術(shù)剪、牽引器組成。本產(chǎn)品為一次性使用,環(huán)氧乙烷滅菌,無(wú)菌提供,產(chǎn)品有效期2年。適用范圍/預(yù)期用途本產(chǎn)品通過(guò)經(jīng)皮穿刺技術(shù),與軟性內(nèi)窺鏡配套使用在胃內(nèi)形成喂養(yǎng)通道,用于腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)液的輸送及胃減壓。使用時(shí)間小于***天。 |
*** | A*** | / | 經(jīng)皮胃造瘺套裝 | GT***F-L | / | 套 | 國(guó)產(chǎn) | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 經(jīng)皮胃造瘺套裝 | GT***F-K | / | 套 | 國(guó)產(chǎn) | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 自粘性軟聚硅酮敷料 | 5*7.5cm | / | 片 | 進(jìn)口 | 否 | ***.*** | 產(chǎn)品由一層含聚氨酯、無(wú)紡布和粘膠的保護(hù)膜,一層軟聚硅酮傷口接觸層,一層聚丙烯離型膜組成。適用范圍/預(yù)期用途適用于完整皮膚的新、舊增生性疤痕或瘤性疤痕、新愈合創(chuàng)面的疤痕護(hù)理。 |
*** | A*** | / | 自粘性軟聚硅酮敷料 | 4****cm | / | 片 | 進(jìn)口 | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 自粘性軟聚硅酮敷料 | *******cm | / | 片 | 進(jìn)口 | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 一次性使用高頻切開(kāi)刀 | EK-***D | / | 套 | 國(guó)產(chǎn) | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 一次性使用高頻切開(kāi)刀 | EK-***D | / | 套 | 國(guó)產(chǎn) | 否 | ***.*** | 產(chǎn)品由插入部分和手柄部分組成適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品與軟性?xún)?nèi)窺鏡配套使用,用于在消化道內(nèi)利用高頻電流切開(kāi)組織。 |
*** | A*** | / | 一次性使用高頻切開(kāi)刀 | EK-***D | / | 套 | 國(guó)產(chǎn) | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 一次性使用高頻切開(kāi)刀 | EK-***D | / | 套 | 國(guó)產(chǎn) | 否 | ***.*** | 同上 |
*** | A*** | / | 一次性囊腫切開(kāi)刀 | CST-*** | / | 套 | 進(jìn)口 | 否 | ***.*** | 該產(chǎn)品由PTFE內(nèi)管、不透射線外管、彈簧圈、手柄組成。該產(chǎn)品為環(huán)氧乙烷滅菌后包裝。適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品適用于當(dāng)胰腺假性囊腫明顯膨脹突入胃腸道時(shí),經(jīng)胃或十二指腸壁對(duì)囊腫進(jìn)行電外科穿刺造口,在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。 |
*** | A*** | / | 一次性使用內(nèi)窺鏡腹腔外腔擴(kuò)張穿刺器及套裝 | AKQN***M-***/*** | / | 套 | 國(guó)產(chǎn) | 否 | ***.*** | 一次性使用內(nèi)窺鏡腹腔外腔擴(kuò)張器及套裝按產(chǎn)品配置分為擴(kuò)張穿刺器單包裝和套裝。擴(kuò)張穿刺器由球囊套管、支撐桿、穿刺針、三通單向注氣(液)閥、延長(zhǎng)管組成,球囊套管由球囊、外套管、內(nèi)套管、阻氣閥、密封帽、注氣閥組成;套裝由擴(kuò)張穿刺器和腹腔穿刺器組成,選配氣腹針、標(biāo)本袋。擴(kuò)張穿刺器按穿刺針外徑不同與球囊套管長(zhǎng)度不同分為四種規(guī)格,套裝按不同規(guī)格和配置分為*** 種規(guī)格。該產(chǎn)品以無(wú)菌狀態(tài)提供,經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌。一次性使用。適用范圍/預(yù)期用途適用于腹腔鏡微創(chuàng)手術(shù)前,在腹膜外腔與手術(shù)部位中間建立一個(gè)手術(shù)所需的操作空間及通道。 |
*** | A*** | / | 遠(yuǎn)端閉合雙層網(wǎng)籃取栓支架 | ET***、ET***、ET*** | / | 個(gè) | 進(jìn)口 | 否 | ***.*** | 該產(chǎn)品是由位于錐型鎳鈦合金輸送系統(tǒng)遠(yuǎn)端的鎳鈦合金可回收支架樣組裝件組成。支架樣組裝件為雙層結(jié)構(gòu),包括鎳鈦合金外架、內(nèi)通道及位于遠(yuǎn)端的導(dǎo)絲樣軟頭端。輸送系統(tǒng)為鎳鈦合金芯絲,含有PTFE涂層,遠(yuǎn)端帶有Pebax護(hù)套。本器械預(yù)裝在導(dǎo)入工具中。產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用,貨架有效期3年。適用范圍/預(yù)期用途該產(chǎn)品預(yù)期用于因神經(jīng)血管閉塞而經(jīng)歷急性缺血性卒中的患者恢復(fù)血流(癥狀發(fā)作8小時(shí)內(nèi))。本器械設(shè)計(jì)用于直徑1.5mm至6.5mm的前循環(huán)后循環(huán)神經(jīng)血管,例如頸內(nèi)動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈的M1和M2段、大腦前動(dòng)脈的A1和A2段、基底動(dòng)脈、大腦后動(dòng)脈和椎動(dòng)脈。 |
*** | A*** | / | 顱內(nèi)壓傳感器套件 | *** | 英特格拉Codman | 套 | 進(jìn)口 | 是 | ***.*** | |
*** | A*** | / | 顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管 | 各規(guī)格 | / | 條 | 國(guó)產(chǎn) | 否 | ***.*** | 顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管主要由抽吸導(dǎo)管、延長(zhǎng)管及塑形針、保護(hù)鞘、Y閥組成;產(chǎn)品經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌,一次性使用。貨架有效期3年。適用范圍/預(yù)期用途顱內(nèi)血栓抽吸導(dǎo)管適用于對(duì)顱內(nèi)大血管阻塞(頸內(nèi)動(dòng)脈、基底動(dòng)脈和椎動(dòng)脈的顱內(nèi)段,大腦中動(dòng)脈-M1段、M2段)繼發(fā)急性缺血性腦中風(fēng)的患者進(jìn)行血管再通,而且必須在癥狀發(fā)作的8小時(shí)內(nèi)。不能使用靜脈組織型纖溶酶原激活物(IVt-PA)或IVt-PA治療失敗的患者是該治療的人選。延長(zhǎng)管用于連接抽吸導(dǎo)管和本公司的醫(yī)用負(fù)壓吸引泵。 |
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