雙極電凝器

雙極電凝器產(chǎn)品說明:

原裝進(jìn)口蛇牌雙極電凝器_GN160

實驗器械：原裝進(jìn)口蛇牌雙極電凝器_GN160，雙極電凝器，游標(biāo)卡尺及萬能電表、紅外線測溫儀。

為了進(jìn)一步明確雙極電凝副損傷的特點，我們對實驗鼠大腦組織做了相關(guān)實驗研究。

在現(xiàn)代神經(jīng)外科手術(shù)中，雙極電凝具有止血可靠和副損傷小等優(yōu)點。

原裝進(jìn)口蛇牌雙極電凝器_GN160

資料與方法

第 1 步：先測量雙極電凝電流數(shù)值：輸出功率分別為 5、10、15、20Watts時，電流流量分別為10、15、20、25 mA，見表1。

第2步：取Ⅰ號SD大鼠，行水合氯醛腹腔注射全麻，保持自主呼吸及正常心率(70～100次/分)，自大鼠頭頂部正中切口，長3 cm，銳性分離頭皮下組織并剝離骨膜，兩側(cè)達(dá)雙眼眶頂部，開骨窗2.0×2.0 cm 2 大小[1] ， “U”形剪開硬腦膜，見腦中線部位血管撕裂出血，雙極電凝在10mA電流下電凝止血，止血完全且未見周邊腦組織異常表現(xiàn)，自額葉切除1 mm×1 mm大小的正常腦組織標(biāo)本，存放于2.5%戊二醛固定液中行電鏡檢查。

原裝進(jìn)口蛇牌雙極電凝器_GN160

第3步：自Ⅰ號鼠左側(cè)大腦半球頂葉腦皮層行 10 mA 電流雙極電凝電灼，電凝前測腦表面溫度32℃，電灼時表面溫度達(dá)42℃，間斷電凝時間2 s [2～4] ，腦組織呈微黃表現(xiàn)，無黑痂，旁1 mm區(qū)腦組織用肉眼觀察，無異常表現(xiàn)，切取電灼區(qū)腦組織標(biāo)本送電鏡檢查。

第4步：自該Ⅰ號鼠右側(cè)大腦半球皮層行15 mA電流雙極電凝電灼，電凝前后腦表面溫度變化與第一只基本相同，間斷電凝時間2 s，腦組織呈灰黑表現(xiàn)，結(jié)痂不明顯，旁1 mm區(qū)腦組織肉眼觀察，無異常表現(xiàn)，切取電灼區(qū)腦組織標(biāo)本送電鏡檢查。

原裝進(jìn)口蛇牌雙極電凝器_GN160

第 5 步：另取Ⅱ號 SD 鼠做對照實驗。相同實驗步驟及電凝參數(shù)設(shè)置，實驗中所測數(shù)據(jù)與前相同，并另取對應(yīng)標(biāo)本送電鏡檢測。

第6步：取Ⅲ號鼠行左側(cè)大腦半球皮層行20 mA電流雙極電凝電灼，電凝前測腦表面溫度32℃，電灼時腦表面溫度達(dá)45℃，間斷電凝時間2 s，腦組織呈黑痂狀，旁1 mm區(qū)腦組織肉眼觀呈灰黃色表現(xiàn)，快速、精確地切取電灼區(qū)腦組織及旁1 mm，3 mm，5 mm處腦組織標(biāo)本存放于 2.5%戊二醛固定液中行電鏡檢查。

第7步：自該Ⅲ號鼠右側(cè)大腦半球皮層行25 mA電流雙極電凝電灼，電灼時腦表面的溫度達(dá)45 ℃，間斷電凝時間2 s，腦組織明顯結(jié)黑痂，似炭化狀，旁1 mm區(qū)腦組織肉眼觀察呈灰黑色表現(xiàn) [5，6] ，快速、精確地切取電灼區(qū)腦組織及旁1mm，3 mm，5 mm處腦組織標(biāo)本，存放于2.5%戊二醛固定液中行電鏡檢查。實驗結(jié)束后將鼠處死。

第 8 步：另取Ⅳ號 SD 鼠做對照實驗。相同實驗步驟及電凝參數(shù)設(shè)置，實驗中所測數(shù)據(jù)與前相同，并另取對應(yīng)標(biāo)本送電鏡檢測。實驗結(jié)束后將鼠處死。

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