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藥物性耳聾基因突變檢測試劑盒
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- 批準文號： 國食藥監(jiān)械《械》準字2012第3400335號
- 專利號： 201110035820.0
- 產(chǎn)品標簽： 基因檢測
- 產(chǎn)品賣點：
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- 招商企業(yè)： 南京海智生物有限公司
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藥物性耳聾基因突變檢測試劑盒產(chǎn)品說明:
本試劑盒用來定性檢測人線粒體基因組中與藥物性耳聾相關(guān)的中1555A>G突變和1494C>T突變，以輔助臨床診斷及用于高危人群和特定人群的篩查和用藥指導，也可用于流行病學調(diào)查及產(chǎn)前篩查、新生兒篩查等領(lǐng)域。
1、孕期母親
通過檢測可以及早獲知自身是否藥物性耳聾基因突變陽性個體，并提前獲知胎兒是否存在相關(guān)風險，為自身及子女的臨床應用藥提供終生指導。
2、新生兒
中國目前生育率約為1.2，每年新生兒約1600萬。目前臨床所采用的一般聽力測試方法并不能發(fā)現(xiàn)孩子是否是藥物性耳聾基因突變攜帶者，因其剛生下來時聽力表現(xiàn)是正常的，只有通過基因檢測才能獲知孩子是否攜帶有藥物性耳聾突變基因，從而避免其在今后一生中因誤用藥物而發(fā)生耳聾。
3、兒童
如果兒童是藥物性耳聾基因突變攜帶者，其聽力表現(xiàn)是正常的，但其使用氨基糖苷類藥物時則會發(fā)生耳聾。
4、高危人群及特定人群
對于聽力殘疾人群、有耳聾家族史群體、結(jié)核病患者（目前全國約5.5億人受到結(jié)核菌感染）、老年人、肝腎功能不全患者、育齡人群等，進行基因篩查。
"海智"—藥物性耳聾基因突變檢測試劑盒???海歸研發(fā)，高科技產(chǎn)品，專利，，國內(nèi)空白，主要針對孕婦、新生兒市場潛力巨大，熒光PCR法檢測，方便快捷，取樣判讀簡單，歡迎業(yè)內(nèi)朋友咨詢洽談,,合作共贏,共同成長。
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