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游離/總前列腺特異性抗原檢測試劑盒產(chǎn)品說明:
游離/總前列腺特異性抗原檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)
基本信息
注冊證號:國械注準(zhǔn)20163400544
臨床應(yīng)用:同時定量檢測血清中的兩種腫瘤標(biāo)志物:?free PSA?、?total PSA,適用于前列腺腫瘤的輔助診斷。
適用機型:TESMI系列、?Luminex?200TM
樣本要求:血清?
檢測指標(biāo):f-PSA、t-PSA(游離和總前列腺特異性抗原)
參考范圍:T-PSA?,F(xiàn)-PSA。F-PSA/?T-PSA值>0.15。
組成成分:反應(yīng)緩沖液、微球懸液、標(biāo)記抗體溶液、校準(zhǔn)品等(詳見說明書)。
產(chǎn)品優(yōu)勢?
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全自動,高通量的檢測平臺,完全免除手動操作,誤差更低;
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速度快,指標(biāo)全,38分鐘首出結(jié)果,360T/h,18項指標(biāo),既可檢測單項腫標(biāo),又可多指標(biāo)聯(lián)檢,更適用于臨床;
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樣本少,10~20微升血清,即可檢測多項指標(biāo);
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靈活性,既可檢測單項腫標(biāo),又可多指標(biāo)聯(lián)檢,配有急診位,更便于臨床應(yīng)用;
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成本低,比進口發(fā)光試劑成本低20~30%以上,耗材幾乎為零。
臨床意義
直腸檢測異常或血清PSA≥4.0 ng/L?接受前列腺穿刺活檢;
根治性的前列腺切除術(shù)成功后血清PSA應(yīng)降低至檢測不到的水平;
良性前列腺增生、前列腺炎、尿滯留、部分泌尿性疾病患者PSA增高。
影響因素
雄激素、前列腺體積、年齡及射精等因素會影響PSA濃度;
采血應(yīng)在直腸指檢、膀胱鏡檢或前列腺活檢等任何對前列腺進行的操作之前或活動結(jié)束一周以后。




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