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腫瘤篩查 腫瘤微小組織塊體外培養(yǎng)藥敏檢測試劑
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- 品牌名稱：
- 型號/規(guī)格：
- 批準文號： 蘇泰械備20190143號
- 產(chǎn)品標簽： 腫瘤微小組織塊培養(yǎng)藥物敏感性檢測試劑,腫瘤、癌癥、藥敏檢測、耐藥、藥物篩選、精準醫(yī)學、個性化
- 產(chǎn)品賣點： 化療藥物、靶向藥物、免疫藥物、激素藥物、中藥及基因和細胞治療藥物及多種藥物組合方案體外快速（5個工作日）藥敏（實際效能，非預測）檢測，為腫瘤患者篩選最適合的藥物，準確率超過80%，降低復發(fā)轉(zhuǎn)移，延長生存期，全球?qū)＠a(chǎn)品、醫(yī)保
- 銷售渠道： 醫(yī)院臨床 線上銷售
- 招商企業(yè)： 安泰康生物技術(shù)（北京）有限公司
- 聯(lián) 系 人： 高偉
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- 其他分類
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- 家用與否
腫瘤篩查 腫瘤微小組織塊體外培養(yǎng)藥敏檢測試劑產(chǎn)品說明:
腫瘤患者對藥物治療的反應個體化差異較大，
同種疾病的不同患者對同一藥物的治療反應存在差異，
同一患者不同時期對同一藥物的治療方應存在差異。
指南指導下的化療有效率僅為30%，
靶點檢測陽性患者對靶向藥物的響應率為40-60%，
免疫治療效果、免疫不良反應存在不確定性，
患者對組合藥物治療的效果存在更大的不確定性。
每個腫瘤患者在藥物治療前都應該做藥物敏感性檢測，選擇治療效果最好的治療方案，避免試錯治療耽誤最佳治療時機，避免無效治療造成的多耐藥、毒副作用和不必要的經(jīng)濟負擔。
安泰康生物技術(shù)（北京）有限公司是美國ANTICANCER.IND在華合資企業(yè)，在美國UCSD霍夫曼教授團隊三十余年基礎(chǔ)研究、技術(shù)研發(fā)、臨床研究的基礎(chǔ)上，開發(fā)了全球的腫瘤活組織體外培養(yǎng)藥敏檢測試劑盒（HDRA）。
腫瘤活組織體外培養(yǎng)藥敏檢測試劑盒（HDRA）不依賴專用設(shè)備，在常規(guī)實驗室可為患者篩選敏感性藥物，適用于化療藥物、靶向藥物、免疫藥物及多種藥物組合的治療敏感性檢測，3-5個工作日出結(jié)果，準確率超過80%，可顯著提高藥物對患者的治療效果，降低復發(fā)和轉(zhuǎn)移，延長患者生存期。
腫瘤活組織體外培養(yǎng)藥敏檢測臨床認可度高，全國，各省均有收費編碼，醫(yī)保報銷。目前在湘雅醫(yī)院、江西省腫瘤醫(yī)院、上海同濟醫(yī)院、西安交通大學附屬醫(yī)院及山東省得十家地市級醫(yī)院開展臨床應用。
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