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          血凝分析儀

          國產(chǎn) 失效 注冊
          產(chǎn)品名稱:

          血凝分析儀

          注冊(備案)號:

          蘇械注準(zhǔn)20152400738

          注冊人住所:

          南京市江寧區(qū)麒麟街道寶山路7號

          批準(zhǔn)(備案)日期:

          2015-07-17

          有效期至:

          2020-07-16

          變更情況:

          原注冊證蘇食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2011第2400798號(更2013-170)作廢;生產(chǎn)許可證號:蘇食藥監(jiān)械生產(chǎn)許20020143號

          生產(chǎn)地址:

          南京市江寧區(qū)麒麟街道寶山路7號

          型號規(guī)格:

          CL-2000型、CL-2000B型

          預(yù)期用途:

          供臨床用于凝血酶原時間、活化部分凝血酶原時間、凝血酶時間、纖維蛋白及凝血因子檢測。

          主要組成成分:

          血凝分析儀主要由顯示屏、薄膜鍵、內(nèi)置打印機(jī)和檢測單元、控制單元、數(shù)據(jù)處理單元等組成,根據(jù)檢測通道數(shù)量的不同分為單通道和雙通道兩種型號,其中CL-2000型只有一個檢測系統(tǒng)、CL-2000B型有兩個檢測系統(tǒng)。

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