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          實時熒光PCR分析儀

          國產(chǎn) 有效 注冊 第三類
          產(chǎn)品名稱:

          實時熒光PCR分析儀

          注冊(備案)號:

          國械注準20233221469

          注冊人住所:

          浙江省杭州市錢塘新區(qū)和享科技中心3幢三、四、五、八層,9幢四層

          批準(備案)日期:

          2023-10-12

          有效期至:

          2028-10-11

          結(jié)構(gòu)及組成:

          本產(chǎn)品主要由控制模塊、溫控模塊、光電模塊、機械模塊、電源模塊、外殼、軟件(發(fā)布版本:儀器端軟件IS_V2、PC端軟件PC_V2)組成。

          適用范圍:

          實時熒光PCR分析儀基于實時熒光PCR檢測原理,與配套的檢測試劑共同使用,在臨床上用于對來源于人體樣本中的靶核酸(DNA\\/RNA)進行定性、定量檢測,包括病原體、人類基因項目。

          生產(chǎn)地址:

          浙江省杭州市錢塘新區(qū)和享科技中心3 幢三、四層,9 幢1303、1304室

          型號規(guī)格:

          QuantReady 9600

          管理類別:

          第三類

          備注:

          \\/

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