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          肺炎支原體IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)

          國產(chǎn) 失效 注冊
          產(chǎn)品名稱:

          肺炎支原體IgM抗體檢測試劑盒(膠體金法)

          注冊(備案)號:

          國械注準20163400196

          注冊人住所:

          南通開發(fā)區(qū)星湖大道1692號15號廠房A座

          批準(備案)日期:

          2016-02-02

          有效期至:

          2021-02-01

          變更情況:

          變更日期:2016.04.13,“注冊人名稱:南通市伊士生物技術(shù)有限責任公司”變更為“注冊人名稱:南通伊仕生物技術(shù)股份有限公司”。

          生產(chǎn)地址:

          南通開發(fā)區(qū)星湖大道1692號15號廠房、12號廠房西側(cè)

          型號規(guī)格:

          條型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。 卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。

          預(yù)期用途:

          本產(chǎn)品用于體外定性檢測人血清或血漿樣本中的肺炎支原體IgM抗體。

          主要組成成分:

          檢測條/卡、一次性塑料吸管(卡型適用)、稀釋液。(具體內(nèi)容詳見產(chǎn)品說明書)

          同類產(chǎn)品:

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